Anticorps Polyclonal Anti-PGP9.5/UCHL1 pour WB, ELISA - P09936

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PGP9.5/UCHL1

• PGP9.5/UCHL1, également connu sous le nom de protéine cytoplasmique neuronique 9.5 ou d'ubiquitine thioestérase L1, est un membre de la famille des hydrolases carboxyl-terminales de l'ubiquitine, fonctionnant comme une désubiquitinase essentielle au maintien du système ubiquitine-protéasome.

• Reconnaît spécifiquement et hydrolyse la glycine C-terminale de l'ubiquitine, préservant ainsi un pool stable d'ubiquitine libre monomérique, critique pour les voies de dégradation par le protéasome et par l'autophagie-lysosome.
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• UCHL1 participe à divers processus physiologiques, notamment le maintien de la fonction synaptique, la fonction cardiaque, la régulation des réponses inflammatoires et l'ostéoclastogenèse.
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• L'enzyme désubiquitine et stabilise plusieurs protéines substrats telles que WWTR1/TAZ, EGFR, HIF1A et BACE1, modulant ainsi les voies de signalisation impliquées dans la croissance cellulaire, la réponse à l'hypoxie et la neurodégénérescence.
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• Par son action sur BACE1, UCHL1 favorise la dégradation de l'enzyme de clivage de la protéine précurseur de l'amyloïde au site bêta, conduisant à une production réduite de peptides bêta-amyloïdes — une marque pathologique de la maladie d'Alzheimer.
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• Au niveau subcellulaire, UCHL1 se localise principalement dans le cytoplasme et se trouve également associée à la membrane du réticulum endoplasmique.

• L'expression tissulaire est la plus élevée dans les neurones, la protéine étant détectée dans les corps cellulaires et les processus à travers le néocortex ; elle est également présente dans les cellules du système neuroendocrinien diffus et leurs tumeurs, mais seulement faiblement dans l'ovaire. Notamment, les niveaux d'UCHL1 sont régulés à la baisse dans les tissus cérébraux de patients atteints de la maladie de Parkinson et de la maladie d'Alzheimer.

• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation, l'oxydation et la prénylation, et des variantes génétiques ont été liées à la paraparésie spastique héréditaire, à la maladie de Parkinson et à d'autres troubles neurodégénératifs.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour la détection par Western blot, une bande d'environ 25 kDa est attendue ; cependant, en raison de modifications post-traductionnelles potentielles et de l'agrégation des protéines, le poids moléculaire observé peut varier.

• Les lysats de tissus cérébraux humains ou les lignées cellulaires de neuroblastome (par exemple, SH-SY5Y) peuvent servir de témoins positifs compte tenu de l'expression neuronale d'UCHL1 ; des échantillons de cerveau de souris peuvent également être utilisés pour confirmer la réactivité croisée.

• Les applications ELISA devraient envisager un revêtement avec l'immunogène recombinant (aa 59-223) comme standard et inclure des témoins négatifs appropriés pour évaluer la spécificité.

• Puisqu'il s'agit d'un anticorps polyclonal élevé contre une protéine de fusion recombinante, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée et des étapes de pré-adsorption peuvent aider à réduire la liaison non spécifique si nécessaire.

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