Anticorps Monoclonal (mAb) de Lapin Anti-PGC1α/β pour WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PGC1α/β

• PGC1α (PPARGC1A) et PGC1β (PPARGC1B) sont des coactivateurs de transcription homologues. PGC1α est également connu sous le nom de modulateur d'effet de ligand 6 (LEM6) et existe sous plusieurs isoformes en raison de l'utilisation alternative de promoteurs et de l'épissage. Le poids moléculaire prédit pour PGC1α est d'environ 91 kDa, mais les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner des poids observés plus élevés (par exemple, 113 kDa).
• Agit comme un coactivateur de transcription pour les récepteurs stéroïdiens et les récepteurs nucléaires, améliorant considérablement l'activité transcriptionnelle de PPARG et du récepteur de l'hormone thyroïdienne sur le promoteur de la protéine découplante (UCP1). Références connexes : PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
• Régule les gènes mitochondriaux clés et stimule la thermogenèse adaptative, jouant un rôle central dans la biogenèse mitochondriale et la dépense énergétique. Références connexes : PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
• Essentiel pour la reprogrammation métabolique en réponse à la disponibilité alimentaire, coordonnant l'expression d'un large éventail de gènes impliqués dans le métabolisme du glucose et des acides gras. Références connexes : PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
• Régulateur clé de la gluconéogenèse : stimule la gluconéogenèse hépatique en augmentant l'expression des enzymes gluconéogéniques et agit conjointement avec FOXO1 pour promouvoir le programme de gluconéogenèse à jeun. Références connexes : PMID:16753578 PMID:23142079
• Induit l'expression de PERM1 dans le muscle squelettique de manière dépendante de l'ESRRA, reliant PGC1α au métabolisme énergétique musculaire. Références connexes : PMID:23836911
• Intègre les rythmes circadiens avec le métabolisme énergétique, requis pour l'expression oscillatoire des gènes de l'horloge (BMAL1, NR1D1) par la coactivation de RORA et RORC, et des gènes métaboliques (PDK4, PEPCK). (Par similarité)
• Localisation subcellulaire : Principalement nucléaire, trouvé dans les corps PML, et également détecté dans le cytoplasme. Spécificité tissulaire : Fortement exprimé dans le cœur, le muscle squelettique, le foie et le rein ; niveaux plus faibles dans le cerveau, le pancréas et le tissu adipeux blanc. L'expression est modulée par l'obésité et le jeûne.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé d'une région partagée par le PGC1α et le PGC1β humains (aa 699-798), suggérant que l'anticorps peut reconnaître les deux paralogues. Vérifiez la spécificité dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour le western blotting, utilisez un gel de polyacrylamide à faible pourcentage (par exemple, 6-8 %) et optimisez les conditions de transfert pour les cibles de poids moléculaire élevé (113 kDa). Envisagez d'utiliser un lysat témoin positif issu de tissus riches en PGC1α/β (par exemple, foie, muscle squelettique).
• Pour les applications ELISA, titrez l'anticorps dans des formats directs ou de capture et validez en utilisant la protéine recombinante PGC1α/β ou des lysats cellulaires de cellules stimulées.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat rend cet anticorps adapté aux modèles précliniques ; cependant, confirmez la réactivité croisée expérimentalement en comparant des échantillons humains, de souris et de rat lorsque cela est possible.
• Pour étudier le trafic nucléaire/cytoplasmique, fractionnez les cellules et évaluez la distribution de PGC1α/β dans des conditions de base et stimulées (par exemple, jeûne, exercice).

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