Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal Anti-PFKM pour WB, IF/ICC, ELISA - P08237
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Anticorps polyclonal Anti-PFKM pour WB, IF/ICC, ELISA - P08237

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal Anti-PFKM pour WB, IF/ICC, ELISA - P08237

Numéro d'article : CM0027290

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/CCI, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
85 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit PFKM Lapin pAb
Remarques/Alias GSD7 ; PFK1 ; PFKA ; PFKX ; PFK-1 ; PFK-A ; ATP-PFK ; PPP1R122 ; PFKM
Espèce Humain
GeneID (Humain) 5213
GeneID 5213
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 501-780 du PFKM humain (NP_001160160.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P08237
Poids moléculaire protéique 85 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du PFKM

  • Le PFKM (6-phosphofructokinase dépendante de l'ATP, type musculaire) est également connu sous le nom d'isoenzyme A de la phosphofructokinase-1 (PFK-A), phosphohexokinase, et d'autres alias (GSD7, PFK1, PFKA, PFKX, PFK-1, PFK-A, ATP-PFK, PPP1R122). Il appartient à la famille des phosphofructokinases et est l'isoforme spécifique du muscle.
  • Le PFKM catalyse la phosphorylation du D-fructose-6-phosphate en fructose-1,6-bisphosphate en utilisant l'ATP, représentant la première étape irréversible et limitante de la glycolyse. Cette réaction engage le glucose vers la production d'énergie.
  • L'enzyme est localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la voie glycolytique.
  • Le PFKM est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment acétylation, phosphorylation, hydroxylation et glycosylation, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité. C'est également une enzyme allostérique qui répond au statut énergétique cellulaire.
  • Les mutations du PFKM sont associées à la glycogénose de type VII (GSD7, maladie de Tarui), caractérisée par une intolérance à l'effort et des crampes musculaires dues à une glycolyse altérée.
  • L'épissage alternatif génère différentes isoformes, et la protéine a été identifiée par des études protéomiques à grande échelle comme faisant partie du protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène est un fragment de protéine recombinante couvrant les acides aminés 501-780, une région qui peut conférer une spécificité d'isoforme ; vérifier la réactivité croisée avec d'autres isoenzymes PFK si nécessaire.
  • Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 85 kDa ; utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés.
  • En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), confirmer la localisation dans le cytoplasme de lignées cellulaires musculaires ou à forte activité glycolytique ; inclure des contrôles appropriés pour la spécificité du signal.
  • Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et de détection ; la nature polyclonale de l'anticorps peut faciliter une détection sensible.
  • Cet anticorps réagit de manière croisée avec le PFKM humain, murin et de rat, le rendant adapté aux études multi-espèces ; valider dans votre système d'échantillon spécifique.

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Fiche Technique du Produit

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