Anticorps Polycolonal Anti-PFDN5 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q99471

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PHDN5

• PFDN5, également connu sous le nom de sous-unité Prefoldin 5 ou modulateur Myc 1 (MM-1), est un composant du complexe de chaperonines prefoldin qui facilite le repliement des protéines.
• Il se lie spécifiquement à la chaperonine cytosolique (c-CPN) et transfère les chaînes polypeptidiques naissantes pour favoriser le repliement dans un environnement compétitif de protéines non natives.
• PFDN5 fonctionne également comme un répresseur transcriptionnel en se liant à MYC et en inhibant l'activité transcriptionnelle médiée par MYC.
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, lui permettant de participer aux fonctions de chaperon et à la régulation transcriptionnelle.
• PFDN5 est soumis à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent moduler son activité et ses interactions.
• Le gène subit un épissage alternatif, générant potentiellement plusieurs isoformes protéiques aux fonctions distinctes.
• PFDN5 est fortement exprimé dans le pancréas et le muscle squelettique, avec une expression modérée dans d'autres tissus, suggérant des rôles spécifiques aux tissus dans l'homéostasie des protéines et la régulation de MYC.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour le Western blot (WB), un gel de 15 % ou à gradient est recommandé en raison du faible poids moléculaire prédit (~17 kDa). Incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes ou bandes résultant de l'épissage alternatif ou de modifications post-traductionnelles. Validez la spécificité à l'aide de lysats de contrôle ou d'échantillons après knockdown.
• En immunofluorescence (IF/ICC), attendez-vous à un marquage nucléaire et cytoplasmique. Utilisez des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés pour préserver les épitopes.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser du PFDN5 recombinant ou des lysats cellulaires de tissus à forte expression (par exemple, pancréas, muscle squelettique) pour optimiser les conditions de revêtement et de détection.
• Lors de l'utilisation sur des échantillons de souris ou de rat, vérifiez la réactivité croisée dans les espèces concernées par des expériences préliminaires, car la réactivité croisée est prédite mais doit être confirmée.
• L'anticorps cible la région N-terminale 1-154, qui peut être présente dans toutes les isoformes connues ; cependant, vérifiez la conservation de la séquence entre les espèces et les variants d'épissage.

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