Anticorps polyclonal anti-PFDN2 pour WB, ELISA - Q9UHV9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité 2 de la prefoldine

• La sous-unité 2 de la prefoldine (PFDN2), également appelée PFD2, est un composant du complexe prefoldine, une chaperonne moléculaire hexamérique impliquée dans le repliement des protéines.
• La PFDN2 se lie spécifiquement aux chaînes polypeptidiques naissantes et à la chaperonine cytosolique (c-CPN), facilitant le transfert et le repliement correct des protéines cibles dans un environnement cellulaire compétitif.
• La protéine est impliquée dans les activités générales des chaperonnes, garantissant la conformation correcte des protéines et empêchant leur agrégation.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent sa présence dans le noyau, le cytoplasme et la mitochondrie, ce qui suggère des rôles dans de multiples compartiments cellulaires.
• En tant que membre de la famille des prefoldines, la PFDN2 contribue à l'assemblage et à la stabilisation des protéines, en particulier celles destinées aux structures du cytosquelette.
• La structure tridimensionnelle de la PFDN2 a été résolue, ce qui permet de mieux comprendre sa fonction mécanique dans le repliement assisté par les chaperonnes.
• La PFDN2 est un composant du protéome de référence, ce qui souligne son importance biologique fondamentale chez toutes les espèces.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante correspondant à la forme entière de la PFDN2 humaine (acides aminés 1-154), qui peut offrir une couverture étendue des épitopes. Prenez cela en compte lors de la conception de vos protocoles de détection de la PFDN2 native.
• Pour les applications en Western blot (WB), validez la spécificité de l'anticorps à l'aide de lysats témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires humaines et murines exprimant la PFDN2).
• En ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps pour obtenir la sensibilité souhaitée, et réalisez une vérification croisée avec des étalons connus si vous en disposez.
• Compte tenu de la petite taille de la protéine (~17 kDa), assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés pour la WB afin d'éviter des problèmes de migration des bandes ou de transfert.

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