Anticorps polyclonal anti-PFAS pour WB, ELISA - O15067

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du PFAS

• Le PFAS (phosphoribosylformylglycinamidine synthase), également appelé FGAMS, PURL, amidotransférase FGAR (FGARAT), GATD8 ou FGAR-AT, est une enzyme clé de la voie de biosynthèse de novo des purines.
• Il catalyse la conversion, dépendante de l’ATP, du ribonucléotide formylglycinamide (FGAR) et de la glutamine en ribonucléotide formylglycinamidine (FGAM) et en glutamate, une étape essentielle dans l’assemblage du cycle des purines.
• L’enzyme appartient à la famille des glutamine amidotransférases et possède des domaines distincts assurant le transfert de l’amide de la glutamine et l’activité de ligase dépendante de l’ATP.
• Le PFAS est principalement localisé dans le cytoplasme, où se déroule la biosynthèse des purines.
• Les mots-clés d’UniProt mettent en évidence ses rôles dans la liaison à l’ATP, la liaison aux nucléotides et la liaison aux métaux (magnésium), ainsi que sa classification en tant que ligase et phosphoprotéine.
• La protéine humaine complète présente une masse moléculaire calculée d’environ 144,7 kDa (UniProt), ce qui concorde avec les 145 kDa observés par Western blot.
• Le PFAS participe à une voie métabolique conservée, et ses orthologues humain, murin et de rat partagent une forte identité de séquence, ce qui sous-tend la large réactivité croisée de cet anticorps.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, envisagez d’utiliser un protocole standard de SDS-PAGE et attendez-vous à observer une bande proche de 145 kDa dans des conditions réductrices ; optimisez le blocage et la dilution de l’anticorps afin de minimiser le bruit de fond.
• Pour les applications ELISA, la nature polyclonale de l’anticorps peut fournir un signal robuste ; ajustez par titrage les conditions de capture et de détection afin d’obtenir la meilleure sensibilité.
• En raison de la forte conservation de la séquence entre l’humain, la souris et le rat, cet anticorps devrait convenir aux études interspécifiques ; toutefois, validez ses performances dans votre matrice d’échantillon et votre espèce spécifiques.
• L’immunogène (résidus N-terminaux 1 à 300) couvre une région située en dehors du cœur catalytique, ce qui peut permettre la reconnaissance du PFAS natif et dénaturé ; effectuez des tests dans les lysats de cellules ou de tissus pertinents.

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