Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-PEX19 pour WB, IF-P, ELISA - P40855
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Anticorps polyclonal de lapin anti-PEX19 pour WB, IF-P, ELISA - P40855

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-PEX19 pour WB, IF-P, ELISA - P40855

Numéro d'article : CM0028415

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
33kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit PEX19 Lapin pAb
Remarques/Alias PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19
Espèce Humain
GeneID (Humain) 5824
GeneID 5824
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-299 du PEX19 humain (NP_002848.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P40855
Poids moléculaire 33kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du PEX19

  • PEX19, également connu sous le nom de Peroxine-19 ou protéine d'entretien de 33 kDa, est essentiel pour la biogenèse précoce des peroxysomes.
  • Il fonctionne comme une chaperonne cytosolique et un récepteur d'importation pour les protéines membranaires des peroxysomes (PMP) : il se lie aux PMP nouvellement synthétisées via leurs domaines hydrophobes et les cible vers le peroxysome en interagissant avec PEX3 sur la membrane.
  • PEX19 médie également l'exclusion nucléaire de CDKN2A, empêchant son interaction avec MDM2 et favorisant par la suite la dégradation de TP53.
  • La protéine est codée par le gène PEX19 (GeneID : 5824) et présente une expression tissulaire ubiquitaire ; l'isoforme 1 prédomine dans la plupart des tissus, tandis que l'isoforme 2 est la forme principale in utero.
  • Au niveau subcellulaire, PEX19 est principalement cytoplasmique mais s'associe également à la membrane du peroxysome.
  • Les modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la prénylation, régulent son association membranaire et son activité de chaperonne.
  • Les mutations du gène PEX19 sont liées à des troubles de la biogenèse des peroxysomes tels que le syndrome de Zellweger (Mots-clés : Trouble de la biogenèse des peroxysomes, Syndrome de Zellweger).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène utilisé couvre la séquence complète du PEX19 humain (acides aminés 1-299), permettant la reconnaissance des deux isoformes majeures.
  • Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande principale autour de 33 kDa ; notez que les modifications post-traductionnelles (par exemple, la prénylation) peuvent provoquer de légers décalages ou des bandes supplémentaires.
  • Dans les expériences d'immunofluorescence après paraformaldéhyde (IF-P), envisagez des protocoles de perméabilisation pour détecter les populations cytoplasmiques et membranaires des peroxysomes ; la colocalisation avec des marqueurs peroxysomaux est recommandée.
  • Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter le PEX19 recombinant ou endogén ; validez dans votre matrice d'échantillon.
  • La réactivité croisée avec le PEX19 de souris et de rat a été démontrée ; cependant, vérifiez les performances dans le tissu ou la lignée cellulaire spécifique d'intérêt.

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Fiche Technique du Produit

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