Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-PEX19 pour WB et ELISA - P40855
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Anticorps monoclonal de lapin anti-PEX19 pour WB et ELISA - P40855

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-PEX19 pour WB et ELISA - P40855

Numéro d'article : CM0002161

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain
Poids de la protéine
33 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit AcM de lapin anti-PEX19
Remarques/Alias PXF ; HK33 ; PMP1 ; PMPI ; PXMP1 ; PBD12A ; D1S2223E ; PEX19
Espèce Humain
Identifiant du gène 5824
Immunogène Peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1-100 du PEX19 humain (P40855)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS P40855
Poids moléculaire protéique 33 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de PEX19

  • PEX19, également connu sous le nom de peroxine-19, protéine domestique de 33 kDa ou protéine peroxysomale farnésylée, est codé par le gène PEX19 (alias : PXF, HK33, PMP1, PMPI, PXMP1, PBD12A, D1S2223E) et joue un rôle crucial dans la biogenèse précoce des peroxysomes.
  • Fonctionne comme un chaperon cytosolique et un récepteur d'import pour les protéines membranaires peroxysomales (PMP) : il se lie et stabilise les PMP nouvellement synthétisées en interagissant avec leurs domaines hydrophobes transmembranaires et les cible vers la membrane peroxysomale via la protéine membranaire intégrale PEX3.
  • Au-delà de la biologie des peroxysomes, PEX19 séquestre CDKN2A dans le cytoplasme, empêchant son entrée dans le noyau et son interaction avec MDM2, favorisant ainsi la dégradation de TP53 et reliant la fonction peroxysomale à la régulation du cycle cellulaire.
  • Se localise à la fois dans le cytoplasme et sur la membrane du peroxysome, ce qui correspond à ses doubles rôles de chaperon cytosolique et de ciblage membranaire.
  • Exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus humains ; l'isoforme 1 est fortement prédominante dans la plupart des tissus adultes, tandis que l'isoforme 2 est la forme principale in utero.
  • Modifié post-traductionnellement par acétylation, phosphorylation, méthylation et prénylation ; les mutations de PEX19 sont associées à des troubles de la biogenèse des peroxysomes tels que le syndrome de Zellweger.
  • Le poids moléculaire calculé par UniProt est de 32 807 Da, et l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes avec des profils d'expression spécifiques aux tissus.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'anticorps a été généré contre un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (aa 1–100) du PEX19 humain. Cette région est probablement conservée parmi les principales isoformes, mais la réactivité spécifique à une isoforme doit être vérifiée si nécessaire.
  • Pour le western blot, attendez-vous à une bande proche de 33 kDa. Les lignées cellulaires exprimant la protéine de manière ubiquitaire (par exemple, HeLa, HEK293) servent de contrôles positifs appropriés ; envisagez un fractionnement subcellulaire pour enrichir le signal peroxysomal si nécessaire.
  • En ELISA, les conditions de revêtement peuvent nécessiter une optimisation. Pour les tests en sandwich, il est recommandé d'utiliser un anticorps de détection validé en paire ; consultez le fabricant pour les paires d'anticorps compatibles.
  • Puisque PEX19 fait la navette entre le cytoplasme et la membrane peroxysomale, une co-marquage en immunofluorescence avec un marqueur peroxysomal (par exemple, PMP70) peut confirmer les schémas de localisation.

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