Anticorps Polyclonal Anti-Peroxiredoxine 6 pour WB - P30041

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Peroxiredoxine 6

• La Peroxiredoxine-6 (PRDX6) est une enzyme multifonctionnelle de 25 kDa appartenant à la famille des peroxiredoxines, également connue sous le nom de 1-Cys peroxiredoxine, protéine antioxydante 2 (AOP2) et glutathion peroxydase non séléniée (NSGPx). Son symbole génétique est PRDX6.
• Catalyse la réduction du peroxyde d'hydrogène et des hydroperoxydes organiques (y compris les hydroperoxydes à chaîne courte, les hydroperoxydes d'acides gras et de phospholipides) en eau et en alcools, jouant un rôle crucial dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif. Références associées : PMID:10893423, PMID:9497358
• Présente une activité phospholipase A2 indépendante du calcium (aiPLA2), hydrolytant la liaison ester sn-2 des phospholipides ; cette activité est dépendante du pH et contribue à l'homéostasie des phospholipides. Références associées : PMID:10893423, PMID:26830860
• Agit comme lysophosphatidylcholine acyltransférase 5 (LPCAT-5), convertissant préférentiellement la lysophosphatidylcholine en phosphatidylcholine en utilisant le palmitoyl-CoA comme donneur d'acyle. Références associées : PMID:26830860
• Localisée majoritairement dans le cytoplasme et les lysosomes.
• Contient un résidu cystéine redox actif (Cys47) essentiel à l'activité peroxydase ; il est sujet à l'acétylation et à la phosphorylation, comme l'ont identifié les études protéomiques. Sa structure 3D a été déterminée.
• Classé comme antioxydant, hydrolase, oxydoréductase, peroxydase et transférase, ce qui souligne sa nature enzymatique multifonctionnelle.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Pour le western blotting, réalisez la migration des échantillons dans des conditions réductrices et attendez une bande à environ 25 kDa ; validez la détection dans les lysats de tissus ou lignées cellulaires humains, de souris ou de rat, conformément à la réactivité croisée rapportée.
• En immunocytochimie/immunofluorescence (IF/ICC), attendez un marquage cytoplasmique et ponctué lysosomal ; incluez des étapes de fixation et de perméabilisation appropriées, et utilisez des contrôles d'isotype.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les étapes de récupération d'antigène (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur) et de blocage ; confirmez la spécificité avec des contrôles tissulaires spécifiques et du sérum pré-immun si disponible.
• Comme l'anticorps est généré contre la protéine recombinante pleine longueur, il peut reconnaître à la fois les formes réduites et oxydées ; confirmez la pertinence de l'état redox dans votre système expérimental.
• L'anticorps est adapté pour l'ELISA ; associez-le à un anticorps de détection correspondant ou à une protéine standard pour les dosages quantitatifs.

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