Anticorps Monoclonal Anti-Peroxiredoxin 4 (PRDX4) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13162

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Peroxyrédoxine 4

• La peroxyrédoxine-4 (PRDX4), également connue sous le nom d'enzyme antioxydante AOE372, de thioredoxine peroxydase AO372 ou de Prx-IV, appartient à la famille des peroxyrédoxines de peroxydases spécifiques aux thiols.
• Elle catalyse la réduction du peroxyde d'hydrogène et des hydroperoxydes organiques en eau et en alcools, respectivement, jouant un rôle clé dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif.
• La PRDX4 fonctionne également comme un capteur de la signalisation médiée par le peroxyde d'hydrogène, régulant l'activation de NF-kappa-B en modulant la phosphorylation de I-kappa-B-alpha dans le cytosol.
• Encodée par le gène PRDX4 (GeneID : 10549), la protéine est localisée principalement dans le cytoplasme et le réticulum endoplasmique.
• La PRDX4 contient un résidu de cystéine rédox-actif qui subit des cycles d'oxydation et de réduction, formant un pont disulfure au cours de son cycle catalytique.
• Les mots-clés associés à la PRDX4 incluent antioxydant, oxydoréductase, peroxydase, centre rédox-actif et protéome de référence, soulignant son rôle central dans le maintien de l'homéostasie redox cellulaire.
• La protéine mature a un poids moléculaire calculé d'environ 30,5 kDa, ce qui correspond à la bande observée d'environ 31 kDa.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à une séquence située dans les acides aminés 1 à 100 de la peroxyrédoxine 4 humaine. Cette région N-terminale est conservée ; une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée, mais une validation dans le système expérimental spécifique est recommandée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 31 kDa ; envisagez d'utiliser un gel réducteur et des témoins de chargement standard pour confirmer la spécificité.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène peuvent nécessiter une optimisation pour différents types de tissus ; l'utilisation de témoins positifs et négatifs est conseillée.
• Pour l'ELISA, le couplage de cet anticorps monoclonal avec un anticorps de détection pourrait être exploré pour le développement d'un ELISA sandwich ; cependant, la compatibilité épitopique doit être vérifiée.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être testés pour assurer une accessibilité optimale de l'antigène.

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