Anticorps polyclonal anti-Peroxiredoxine 2 (PRDX2) pour WB, IF/ICC, ELISA - P32119

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la Peroxiredoxine-2

• La Peroxiredoxine-2 (PRDX2), codée par le gène PRDX2, est également connue sous les noms de facteur B d'amélioration des cellules tueuses naturelles (NKEF-B), protéine antioxydante spécifique des thiols (TSA) et peroxydase 1 de la thiorédoxine.
• Elle fonctionne comme une peroxydase spécifique des thiols qui réduit le peroxyde d'hydrogène et les hydroperoxydes organiques en eau et en alcools, protégeant ainsi les cellules contre le stress oxydatif.
• Elle agit comme un capteur et un régulateur de la signalisation intracellulaire médiée par le peroxyde d'hydrogène et pourrait participer aux cascades du facteur de croissance et du facteur de nécrose tumorale alpha.
• Elle appartient à la famille des enzymes antioxydantes peroxyrédoxines, caractérisées par un résidu de cystéine conservé et actif sur le plan rédox, qui forme un pont disulfure au cours du cycle catalytique.
• Elle se localise principalement dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la détoxification des espèces réactives de l'oxygène générées dans différents compartiments cellulaires.
• Elle est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité ou ses interactions protéiques.
• Mots-clés d'UniProt : antioxydant, oxydoréductase, peroxydase, cytoplasme, pont disulfure, phosphoprotéine, acétylation et épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, utiliser des conditions réductrices afin de distinguer la bande monomérique d'environ 22 kDa ; noter que la PRDX2 peut former des dimères liés par des ponts disulfure dans des conditions non réductrices.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, fixer et perméabiliser les cellules de manière appropriée afin de détecter la localisation cytoplasmique de la PRDX2 ; envisager l'utilisation de marqueurs spécifiques des organites pour confirmer la distribution subcellulaire.
• Pour l'ELISA, l'association avec un anticorps de capture adapté et l'utilisation de l'immunogène recombinant comme étalon peuvent contribuer à établir un système de détection sensible et spécifique.
• Valider la réactivité de l'anticorps dans le système d'échantillons concerné (par exemple, des lignées cellulaires ou des tissus humains, murins ou de rat) afin de garantir des performances constantes entre les espèces.

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