Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Perilipine-2 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P43883

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Perilipine-2

• La Perilipine-2, également connue sous le nom d'adipophiline ou de protéine liée à la différenciation des adipocytes (ADRP), est codée par le gène Plin2 chez la souris et fait partie de la famille des protéines associées aux gouttelettes lipidiques, les perilipines.
• Elle agit comme un composant structurel des gouttelettes lipidiques, essentiel à la formation et au maintien des réserves lipidiques intracellulaires, jouant un rôle clé dans l'accumulation et le métabolisme des lipides neutres.
• La Perilipine-2 est principalement localisée sur la membrane des gouttelettes lipidiques et est une protéine associée aux membranes.
• Elle est fortement exprimée dans le tissu adipeux, en particulier dans les coussinets adipeux, ce qui indique son rôle spécialisé dans le stockage des lipides des adipocytes et l'homéostasie énergétique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler sa stabilité, sa localisation ou sa fonction.
• Son poids moléculaire est d'environ 46 kDa (calculé à partir de la séquence comme 46646 Da), ce qui correspond à sa détection dans les applications de Western blot.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• En Western blot, attendez-vous à une bande proche de 46 kDa ; incluez un contrôle positif tel qu'un lysat de tissu adipeux de souris ou d'adipocytes cultivés. Validez la spécificité du signal dans votre système d'échantillonnage.
• Pour l'immunofluorescence, une perméabilisation peut être nécessaire pour détecter la coloration associée aux gouttelettes lipidiques. Envisagez une co-coloration avec un colorant de gouttelettes lipidiques (par exemple, BODIPY) pour confirmer la localisation.
• En IHC-P, optimisez les conditions de démasquage antigénique et utilisez des coupes de tissu adipeux comme contrôle positif. Le bruit de fond peut être réduit en ajustant les protocoles de blocage.
• Bien que validé pour l'ELISA, notez qu'il s'agit d'un anticorps polyclonal ; assurez-vous d'un appariement capture/détection adéquat et de la linéarité de la courbe standard lors du développement d'essais quantitatifs.
• La réactivité croisée avec le rat a été confirmée, mais la réactivité dans d'autres espèces doit être validée expérimentalement si nécessaire.

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