Anticorps Polyclonal de Lapin anti-Perforine pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14222

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Perforine-1

• La Perforine-1 (PRF1) est une protéine formant des pores cruciale pour la voie de mort cellulaire programmée médiée par la granzyme, ciblant les cellules infectées par des virus et les cellules néoplasiques. Références connexes : PMID:20889983 PMID:21037563 PMID:24558045
• Lors de la liaison du calcium, la perforine s'insère dans les membranes des cellules cibles, s'oligomérise et crée de grands pores, permettant l'entrée des granzymes cytotoxiques qui déclenchent l'apoptose. Références connexes : PMID:20889983 PMID:21037563 PMID:24558045 PMID:20038786 PMID:20225066
• Elle délivre préférentiellement des protéines cationiques, telles que les granzymes, tandis que les protéines neutres ou anioniques sont transloquées de manière inefficace à travers ses pores. Références connexes : PMID:24558045
• La perforine joue également un rôle clé dans la surveillance immunitaire, contribuant à l'élimination des cellules non-soi lors du rejet de greffe et dans les maladies auto-immunes. Références connexes : PMID:9058810
• Les pores de la perforine médient la libération extracellulaire de la caspase-7 mature (CASP7), amplifiant davantage la mort cellulaire programmée.
• Au niveau subcellulaire, la perforine est stockée dans les granules cytolytiques des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules NK, sécrétée lors de l'engagement de la cible, et peut se localiser à la membrane cellulaire et à la lumière de l'endosome.
• La protéine contient un domaine de type EGF, est N-glycosylée et nécessite du calcium pour son activité ; les mutations du gène PRF1 sont liées à la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (FHL).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 280-555 de la perforine humaine, englobant le domaine du complexe d'attaque membranaire/perforine (MACPF), suggérant la détection de la protéine pleine longueur et des produits de clivage potentiels.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent altérer la migration. Validez la taille de la bande dans le système d'échantillon pertinent.
• L'immunohistochimie et l'immunofluorescence peuvent nécessiter une optimisation des conditions de fixation et de perméabilisation pour exposer les épitopes dans les granules cytolytiques.
• Cet anticorps montre une large réactivité croisée avec la souris et le rat, ce qui le convient pour les études inter-espèces ; cependant, confirmez la réactivité dans votre système modèle.

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