Anticorps monoclonal de lapin anti-Perforine pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P14222

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Perforine

• La Perforine-1 (PRF1), également connue sous le nom de cytolysine et de protéine formant des pores des lymphocytes (PFP), est une protéine effectrice clé dans les lymphocytes cytotoxiques. Références associées : PMID:20889983 PMID:21037563 PMID:24558045
• Elle joue un rôle essentiel dans la mort cellulaire programmée médiée par les granzymes, permettant l'élimination des cellules infectées par des virus ou néoplasiques. Références associées : PMID:20889983 PMID:21037563 PMID:24558045
• Sous sa forme liée au calcium, la perforine s'insère dans la membrane de la cellule cible, s'oligomérise et forme de larges pores qui facilitent le passage des granzymes cytotoxiques. Références associées : PMID:20889983 PMID:21037563
• La perforine favorise la cytolyse et l'apoptose en médiant l'absorption des granzymes dans les cellules cibles. Références associées : PMID:20038786 PMID:20225066 PMID:24558045
• Elle est importante pour éliminer les cellules reconnues comme non-soi, contribuant au rejet de greffe et à certaines maladies auto-immunes. Références associées : PMID:9058810
• Les déficiences en PRF1 sont associées au lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (FHL), un trouble immunitaire potentiellement mortel.
• Au niveau subcellulaire, la perforine est stockée dans les granules cytolytiques, sécrétée lors de la dégranulation, et peut s'associer à la membrane de la cellule cible et à la lumière de l'endosome.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et les liaisons disulfure ; elle contient un domaine de type EGF et fonctionne comme une protéine transmembranaire formant des pores, dépendante du calcium.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la majorité de la protéine perforine mature (aa 21-555), suggérant une large couverture épitopique. Envisagez de vérifier la spécificité via des modèles de knockout ou de knockdown.
• Pour le Western blot, une bande autour de 61 kDa est attendue dans les échantillons humains et murins. Optimisez les conditions de chargement et de blocage si nécessaire.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, incluez les étapes appropriées de perméabilisation et de démasquage antigénique ; validez dans les lymphocytes cytotoxiques exprimant la perforine (par ex., cellules NK, lymphocytes T CD8+).
• L'aptitude à l'ELISA indique un potentiel de détection quantitative ; associez-la à une paire d'anticorps appariée pour le développement d'ELISA sandwich.
• Notez la réactivité croisée avec la souris ; validez si des applications spécifiques à l'espèce nécessitent des tests supplémentaires.

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