Anticorps polyclonal anti-PER2 pour WB, IHC-P, ELISA, ChIP - O15055

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PER2

• PER2 est un répresseur transcriptionnel et un composant clé de l'horloge circadienne, générant des rythmes d'environ 24 heures dans l'expression génique qui régulent le métabolisme, le sommeil, la température corporelle et la fonction immunitaire.
• Il agit dans la boucle de rétroaction transcription/traduction (TTFL) en formant un bras négatif : avec CRY1/2, il inhibe l'activité de l'hétérodimère CLOCK/NPAS2-BMAL1/BMAL2, réprimant sa propre expression.
• PER2 recrute également des complexes de modification de la chromatine (SIN3-HDAC, méthyltransférases H3K9) sur les promoteurs et sites de terminaison des gènes cibles, régulant l'initiation et l'élongation de la transcription.
• Au niveau subcellulaire, PER2 se localise dans le noyau, le cytoplasme, la région périnucléaire et le nucléole, effectuant une navette dans le cadre de la régulation de l'horloge.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, ajustent la stabilité de PER2 et la durée de la période circadienne.
• Il est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique et le pancréas ; l'isoforme 2 est détectée dans les kératinocytes. Des mutations de PER2 causent le syndrome de phase de sommeil avancée familiale (FASPS).
• PER2 est impliqué dans la régulation métabolique, agissant comme coactivateur de PPARA et corépresseur de NR1D1, affectant le métabolisme lipidique et les niveaux d'insuline.
• Il maintient également la fonction cardiovasculaire en régulant la production de NO et de prostaglandines, et contrôle la capture circadienne du glutamate dans les synapses.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 390 à 565 de la PER2 humaine ; en raison de la conservation de la séquence, il peut présenter une réactivité croisée avec la PER2 de souris et de rat comme indiqué. Validez la réactivité croisée dans votre espèce cible.
• Pour le western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 137 kDa. Utilisez un gel d'acrylamide à faible pourcentage et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez de tester différentes méthodes de récupération d'antigène et confirmez la spécificité de la coloration dans des tissus dont l'expression est connue, comme le muscle squelettique ou le pancréas.
• Pour l'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), incluez des contrôles appropriés (par exemple, lignées cellulaires knock-out ou compétition par peptide) pour vérifier la spécificité de l'anticorps et l'enrichissement de la cible.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; l'association avec un anticorps monoclonal spécifique de PER2 peut améliorer la sensibilité et la spécificité du test.

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