Anticorps polyclonal de lapin anti-PENK pour WB, IF-P, ELISA - P01210

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la proenképhaline-A (PENK)

• La proenképhaline-A (PENK) est une protéine précurseur qui subit un traitement protéolytique pour produire des peptides opioïdes actifs, notamment la mét-enképhaline, la leu-enképhaline et la mét-enképhaline-Arg-Phe.
• Les énképhalines agissent comme ligands endogènes pour les récepteurs opioïdes et imitent les effets des drogues opiacées, modulant ainsi la perception de la douleur, les réponses au stress et la dynamique des neurotransmetteurs.
• La mét-enképhaline-Arg-Phe se lie au récepteur opioïde de type Mu OPRM1 dans le noyau accumbens pour induire une dépression synaptique à long terme de la libération de glutamate, contribuant aux mécanismes de récompense et d'analgésie.
• Au-delà de la signalisation opioïde classique, les peptides dérivés de la PENK agissent également comme ligands pour le récepteur MRGPRX1, déclenchant des démangeaisons indépendantes de l'histamine et des sensations nociceptives (PubMed:11850634, PubMed:28223516). Références connexes : PMID:11850634, PMID:28223516
• L'activation de MRGPRX1 dans les neurones sensoriels périphériques provoque des démangeaisons et des grattages, tandis que la signalisation centrale de MRGPRX1 soulage la douleur chronique, révélant un double rôle fonctionnel (PubMed:11850634, PubMed:21593341, PubMed:28223516). Références connexes : PMID:11850634, PMID:21593341, PMID:28223516
• Au niveau subcellulaire, la PENK se localise dans les vésicules sécrétoires cytoplasmiques, notamment les granules chromaffines, et est sécrétée dans l'espace extracellulaire.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles clés, notamment la formation de ponts disulfure et la phosphorylation, qui peuvent influencer son traitement et ses interactions avec les récepteurs.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 150-267 de la PENK humaine, ce qui englobe la région C-terminale contenant le motif du peptide opioïde mét-enképhaline-Arg-Phe ; l'anticorps polyclonal résultant est censé reconnaître à la fois la proenképhaline-A pleine longueur et les fragments traités contenant cet épitope.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de la proenképhaline-A est d'environ 31 kDa ; cependant, plusieurs bandes peuvent être observées en raison du traitement protéolytique et de modifications post-traductionnelles potentielles, et une optimisation de la préparation des échantillons est recommandée.
• En immunofluorescence (IF-P), puisque la PENK est une protéine sécrétée localisée dans les vésicules sécrétoires, les conditions de perméabilisation et de fixation sont critiques pour visualiser les pools intracellulaires ; validez le motif de coloration dans des modèles cellulaires ou tissulaires appropriés.
• Cet anticorps réagit de manière croisée avec la PENK de rat, facilitant les études sur des modèles rongeurs ; néanmoins, une validation spécifique à l'espèce est conseillée.
• En tant qu'anticorps polyclonal, les performances peuvent varier d'un lot à l'autre ; effectuez toujours un titrage et incluez des témoins appropriés pour chaque expérience.

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