Anticorps polyclonal anti-PELP1 pour IHC-P, ELISA - Q8IZL8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PELP1

• PELP1 (protéine riche en proline, acide glutamique et leucine 1), également désignée MNAR, P160, ou facteur de transcription HMX3, est une protéine d'échafaudage de 119,7 kDa qui intègre de multiples voies de signalisation et complexes transcriptionnels.
• Elle agit comme un coactivateur de la transcription médiée par le récepteur aux œstrogènes et permet une signalisation ER non génomique par des interactions avec SRC et PI3K. Références associées : PMID:14963108
• PELP1 est un composant essentiel du complexe nucléolaire PELP1, favorisant la maturation de l'ARNr 28S et régulant le recrutement pré-60S de l'ATPase de remodelage MDN1. Références associées : PMID:21326211
• La protéine se localise dynamiquement dans le noyau, le nucléole et le cytoplasme, ce qui correspond à ses doubles rôles dans la transcription génomique et la signalisation cytoplasmique.
• Les modifications post-traductionnelles rapportées pour PELP1 incluent l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine (SUMOylation), qui régulent probablement sa répartition subcellulaire et ses interactions protéine-protéine.
• Elle est largement exprimée dans les tissus et contribue à la progression du cycle cellulaire médiée par E2 via une association physique avec la protéine du rétinoblastome RB1.
• PELP1 orchestre également la formation du complexe 5FMC (Five Friends of Methylated CHTOP) pour contrôler la désumoylation et la transactivation des gènes cibles de ZNF148.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (aa 884–1130) de PELP1 humain, suggérant que l'anticorps peut reconnaître un domaine distinct des motifs d'interaction protéine-protéine connus ; validez la bande attendue à ~120 kDa dans votre système d'échantillon.
• Pour l'IHC‑P, envisagez d'optimiser les conditions de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0 ou EDTA pH 9.0) et incluez des contrôles tissulaires appropriés pour confirmer la coloration spécifique.
• Dans les applications ELISA, l'utilisation de protéine recombinante ou de lysats cellulaires bien caractérisés peut aider à établir une plage de détection fiable ; la réaction croisée avec les orthologues de souris et de rat (identité de séquence prédite >90 %) peut permettre des tests multi-espèces.
• Étant donné que PELP1 est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, des décalages de bande ou des bandes multiples peuvent apparaître en western blot ; incluez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation de l'échantillon si des décalages dépendants de la phosphorylation sont anticipés.

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