Anticorps polyclonal anti-PEG3 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9GZU2

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PEG3

• La protéine 3 du gène exprimé paternellement (PEG3), également connue sous les noms de protéine 24 contenant un doigt de zinc et un domaine SCAN (ZSCAN24) et ZNF904, appartient à la famille des protéines à doigts de zinc de type Krüppel C2H2, dotées d'un domaine SCAN.
• PEG3 induit l'apoptose en coopération avec SIAH1A et agit comme médiateur entre p53/TP53 et BAX dans la voie de mort neuronale activée par les dommages à l'ADN.
• Elle agit en synergie avec TRAF2 et inhibe l'apoptose induite par le TNF via l'activation de NF-kappa-B, ce qui témoigne d'un double rôle dans la régulation de la mort cellulaire.
• PEG3 possède une activité suppressive des tumeurs dans les cellules de gliome, son expression étant fortement réprimée dans les lignées cellulaires de gliome, ce qui suggère un rôle dans la pathogenèse du cancer.
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses fonctions de régulation transcriptionnelle et de signalisation.
• L'expression tissulaire est enrichie dans le cerveau, les cellules gliales, les astrocytes, l'embryon, le placenta, les testicules, les ovaires et l'utérus. Dans le placenta, elle est présente dans les cellules cytotrophoblastiques villeuses, tandis que dans l'ovaire, elle se trouve dans les cellules stromales, notamment les couches thécales autour des follicules.
• Les principales modifications post-traductionnelles et caractéristiques structurales comprennent la liaison aux métaux, l'épissage alternatif et de multiples répétitions de doigts de zinc, qui sont toutes essentielles à ses diverses activités biologiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 195-400, une région centrale de PEG3 ; cette conception peut favoriser la reconnaissance des domaines fonctionnels centraux et permettre la détection de différents variants d'épissage ou orthologues.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux provenant du cerveau ou du placenta, où PEG3 est fortement exprimée ; une bande proche de 181 kDa est attendue. Il convient donc d'optimiser le pourcentage du gel et les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), effectuez des tests sur des coupes de cerveau ou de placenta humains fixées au formol et incluses en paraffine ; une récupération antigénique peut être nécessaire et des contrôles appropriés doivent être inclus.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec PEG3 de souris et de rat ; validez-le dans le système modèle approprié à l'aide de tissus contrôles positifs, par exemple le cerveau de souris ou le testicule de rat, afin de confirmer sa spécificité.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut assurer une capture et une détection robustes ; envisagez de l'associer à un anticorps monoclonal si la sensibilité est insuffisante.

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