Anticorps polyclonal de lapin anti-PEG10 pour WB, IHC-P, ELISA - Q86TG7

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PEG10

• PEG10 (Paternally Expressed Gene 10) est une protéine dérivée de rétrotransposon, également connue sous le nom d'EDR, Mar2, RTL2, MEF3L, Mart2, RGAG3 et SIRH1. Elle est conservée chez l'homme, la souris et le rat.
• La protéine se lie à son propre ARNm et s'auto-assemble en capside de type virion, formant des vésicules extracellulaires qui médient le transfert intercellulaire d'ARNm. Références connexes : PMID:34413232
• PEG10 est essentiel pour le développement placentaire, étant nécessaire pour la différenciation des cellules souches trophoblastiques.
• Surexprimé dans de nombreux cancers, PEG10 favorise la prolifération cellulaire en stimulant la progression du cycle cellulaire G0/G1. Références connexes : PMID:12810624, PMID:16423995, PMID:26235627
• La protéine améliore la progression tumorale en inhibant la signalisation TGF-bêta, possiblement par interaction avec le récepteur ACVRL1. Références connexes : PMID:15611116, PMID:26235627, PMID:30094509
• La localisation subcellulaire comprend la membrane des vésicules extracellulaires, le cytoplasme et le noyau.
• Spécificité tissulaire : détecté dans le cytotrophoblaste, les carcinomes de la prostate et du sein, les cellules Hep-G2, et divers tissus normaux notamment le cerveau, le foie, le rein et le placenta.
• Mots-clés d'UniProt : domaines à doigt de zinc, liaison à l'ADN et l'ARN, faisceau hélicoïdal (coiled coil), apoptose, et rôles dans la différenciation et le transport.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 1-325) couvre la région N-terminale du PEG10, ce qui peut inclure des domaines fonctionnels clés ; tenez compte de l'accessibilité de l'épitope dans la conception de votre test.
• Pour le Western blot, une bande autour de 80 kDa est attendue ; validez sur des échantillons exprimant PEG10 tels que les cellules Hep-G2 ou le tissu placentaire.
• En IHC-P, optimisez la récupération de l'antigène et confirmez les motifs de coloration sur des tissus connus positifs (par exemple, trophoblaste, carcinome) et négatifs.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études parallèles chez ces espèces ; vérifiez la spécificité dans vos conditions expérimentales.

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