Anticorps polyclonal de lapin anti-PDXP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96GD0

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PDXP (Chronophin)

• PDXP (chronophin) est une phosphatase du phosphate de pyridoxal (PLP), également connue sous le nom de phosphatase du PLP ou CIN, et appartient à la superfamille des hydrolases des déshalogénases des haloacides (HAD). Références associées : PMID:14522954
• Elle agit comme un régulateur clé du métabolisme de la vitamine B6 en déphosphorylant le PLP, le 5′-phosphate de pyridoxine (PNP) et le 5′-phosphate de pyridoxamine (PMP), avec une préférence de substrat PLP > PNP > PMP. Références associées : PMID:14522954, PMID:8132548
• Elle agit comme une phosphatase des sérines protéiques qui déphosphoryle spécifiquement la Ser-3 de la cofiline et d’autres membres de la famille ADF/cofiline, régulant ainsi la dynamique du cytosquelette d’actine, la mitose et la cytokinèse. Elle ne déphosphoryle ni LIMK1 ni les phosphotyrosines. Références associées : PMID:15580268
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, le cytosquelette et les prolongements cellulaires tels que les ondulations membranaires et les lamellipodes, ainsi qu’une association membranaire transitoire.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire au niveau protéique, avec une forte expression dans le système nerveux central, le foie et les testicules ; l’expression fœtale est faible, sauf dans le cerveau. Références associées : PMID:23223568, PMID:14522954, PMID:15580268
• Elle nécessite des ions magnésium pour son activité catalytique et est soumise à une initiation alternative et à un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes.
• Mots-clés : hydrolase, magnésium, liaison aux métaux, phosphate de pyridoxal, protéome de référence et séquençage direct des protéines.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à un peptide C-terminal (aa 200 jusqu’à l’extrémité) de la PDXP humaine ; l’alignement des séquences entre les espèces doit être vérifié si une réactivité croisée au-delà de l’humain, de la souris et du rat est requise.
• Pour le Western blot, une bande proche de 32 kDa est attendue, mais l’épissage alternatif ou les modifications post-traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires ; valider le produit dans des lysats pertinents (par exemple, des tissus cérébraux, hépatiques ou testiculaires).
• En immunohistochimie, tenir compte de l’expression ubiquitaire mais enrichie dans les tissus du SNC, et optimiser empiriquement les conditions de récupération antigénique.
• Pour l’immunofluorescence/ICC, prévoir un marquage cytosolique et cytosquelettique, avec un enrichissement possible au niveau des ondulations membranaires et des lamellipodes ; utiliser des protocoles appropriés de fixation et de perméabilisation.
• Lorsqu’il est utilisé en ELISA, l’anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; toutefois, il est recommandé de l’associer à un anticorps apparié et de réaliser des tests dans la matrice appropriée.
• Aucune dilution de travail validée n’est fournie ; déterminer les concentrations optimales par titration dans votre système d’analyse spécifique.

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