Anticorps polyclonal anti-PDP1 pour WB - Q9P0J1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PDP1

• PDP1 est une enzyme mitochondriale qui déphosphoryle et réactive la sous-unité alpha du composant E1 du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), stimulant la conversion du pyruvate en acétyl-CoA et reliant la glycolyse au cycle de l'acide citrique.
• Également connue sous le nom de protéine phosphatase 2C (PPM2C), elle appartient à la famille des phosphatases Ser/Thr PP2C et nécessite des ions métalliques divalents comme le magnésium ou le manganèse pour son activité.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent différer par leur régulation ou leur localisation.
• L'enzyme se localise principalement dans la mitochondrie, où elle accède à son substrat au sein du complexe PDC.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, qui peut influencer la fonction de l'enzyme.
• Les mutations de PDP1 sont associées à des variants pathologiques, soulignant son importance dans la régulation métabolique.

Conseils expérimentaux et consignes techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 72 à 260 de la PDP1 humaine, une région centrale conservée chez toutes les isoformes ; nous vous recommandons de valider la reconnaissance des isoformes dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour le western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire adaptés et envisagez une fractionnement mitochondriale pour l'enrichissement.
• En immunofluorescence/ICC, attendez un profil de coloration mitochondriale ; réalisez une co-coloration avec un marqueur mitochondrial pour confirmer la localisation.
• Pour l'ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; optimisez les concentrations de revêtement et les conditions de blocage pour votre essai.

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