Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PDLIM1/CLP36 pour WB, IF/ICC, ELISA - O00151

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PDLIM1/CLP36

• PDLIM1 (protéine 1 à domaine PDZ et LIM), également connu sous le nom de CLP-36, elfin ou CLIM1, est une protéine adaptatrice du cytosquelette de 36 kDa.
• Il agit comme une échafaudage moléculaire qui recrute des protéines de signalisation, y compris des kinases, vers le cytosquelette d'actine, régulant ainsi l'organisation du cytosquelette et la transduction du signal. Références connexes : PMID:10861853
• PDLIM1 est essentiel pour l'assemblage, le désassemblage et le remodelage directionnel des fibres de stress dans les fibroblastes.
• Il médie le recrutement de l'α-actinine-1 (ACTN1) et de la palladine (PALLD) vers les fibres de stress, qui sont critiques pour la stabilité et la contractilité des fibres.
• PDLIM1 est nécessaire pour la migration des fibroblastes et le maintien de la polarité cellulaire, influençant les processus de cicatrisation et de réparation tissulaire.
• Au niveau subcellulaire, PDLIM1 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette d'actine et les lignes Z sarcomériques dans les myofibrilles, suggérant des rôles à la fois dans les cellules musculaires et non musculaires.
• La distribution tissulaire est la plus élevée dans le cœur et le muscle squelettique, modérée dans la rate, l'intestin grêle, le côlon, le placenta et le poumon, plus faible dans le foie, le thymus, le rein, la prostate et le pancréas, et absente dans le cerveau, les testicules, les ovaires et les leucocytes du sang périphérique.
• PDLIM1 contient un domaine PDZ et un domaine LIM ; le domaine LIM coordonne le zinc et médie les interactions protéine-protéine, tandis que les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 200-300) du PDLIM1 humain, ce qui peut conférer une spécificité à la cible ; vérifiez la réactivité dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, une dilution initiale de l'anticorps se situe généralement entre 1:500 et 1:2000, mais les dilutions optimales doivent être déterminées empiriquement.
• En immunofluorescence/ICC, on s'attend à ce que PDLIM1 co-localise avec les fibres de stress d'actine ; incluez des témoins positifs appropriés (par exemple, des fibroblastes) et une contre-coloration de l'actine filamenteuse (phalloïdine) pour confirmer la localisation.
• La performance ELISA peut être affectée par les conditions de revêtement et les réactifs de détection ; envisagez de coupler avec un anticorps secondaire validé et une courbe standard.
• La réactivité croisée avec la souris suggère une adaptabilité aux modèles rongeurs ; cependant, effectuez une validation spécifique à l'espèce.
• Le niveau d'expression de PDLIM1 varie selon le tissu ; sélectionnez des échantillons exprimant la cible (par exemple, muscle squelettique, cœur) pour une détection robuste.

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