Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PDIA6 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q15084

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PDIA6

• Le PDIA6 (Protéine disulfure-isomérase A6), également désigné ERP5, P5 ou TXNDC7, appartient à la famille des protéines disulfure-isomérases et contient des domaines thioredoxine.
• Fonctionne comme une chaperonne moléculaire qui inhibe l'agrégation des protéines mal repliées, contribuant à la protéostasie dans le réticulum endoplasmique. Références connexes : PMID:12204115
• Régule négativement la réponse aux protéines mal repliées (UPR) en se liant aux capteurs de l'UPR tels que ERN1 (IRE1α) et EIF2AK3 (PERK), atténuant ainsi leurs cascades de signalisation en aval. Références connexes : PMID:24508390
• Joue un rôle dans l'agrégation et l'activation des plaquettes lors d'une stimulation par des agonistes, notamment la convulxine, le collagène et la thrombine. Références connexes : PMID:15466936
• Se localise principalement dans la lumière du réticulum endoplasmique, mais est également détecté à la membrane cellulaire et dans les mélanosomes, suggérant diverses niches fonctionnelles.
• Exprimé dans les plaquettes au niveau protéique ; les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la formation de ponts disulfure, indiquant une activité redox régulatrice.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• La séquence de l'immunogène (acides aminés 1-100 du PDIA6 humain) correspond à la région N-terminale ; elle peut convenir pour détecter la protéine entière dans des Western blots dénaturants. Pour les applications natives comme l'IF/ICC, l'accessibilité de l'épitope doit être vérifiée.
• En Western blot, attendez une bande près de 48 kDa ; validez la détection dans des lignées cellulaires telles que HEK293 ou des lysats de plaquettes.
• Pour l'immunofluorescence, le PDIA6 présente un motif de coloration réticulaire du RE ; une co-localisation avec un marqueur du RE est recommandée pour confirmer la spécificité.
• La réactivité croisée indiquée avec la souris et le rat doit être vérifiée sur les tissus appropriés, car les variations de séquence dans la région de l'immunogène pourraient affecter la liaison.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser cet anticorps comme réagent de capture ou de détection après titration et validation avec du PDIA6 recombinant.
• Pour étudier le rôle du PDIA6 dans l'UPR, l'induction du stress du RE (par exemple, avec la tunicamycine) peut moduler son expression.
• Utilisez des conditions réductrices pour l'électrophorèse afin de tenir compte des ponts disulfure intramoléculaires et d'obtenir le poids moléculaire attendu.

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