Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal anti-PDHA1 pour WB - P08559
Numéro d'article : CM0004488
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids de la protéine
- 43 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | mAb anti-PDHA1 de lapin |
| Remarques / Alias | PDHA; PDHAD; PHE1A; E1alpha; PDHCE1A; PDHA1 |
| Espèce | Humaine |
| ID du gène (Humain) | 5160 |
| ID du gène | 5160 |
| Immunogène | Peptide synthétique|Peptide synthétique correspondant à une séquence comprise entre les acides aminés 248-348 de la PDHA1 humaine (NP_000275.1). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humaine, Souris |
| SWISS | P08559 |
| Poids de la protéine | 43kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de PDHA1
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PDHA1 est la sous-unité alpha du composant E1 de la pyruvate déshydrogénase, qui, associée à PDHB (sous-unité bêta), forme une enzyme E1 hétérotétramérique au sein du complexe pyruvate déshydrogénase (PDH). Références associées : PMID:17474719 PMID:19081061
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Le complexe PDH catalyse la conversion irréversible du pyruvate en acétyl-CoA et en CO₂, reliant ainsi la glycolyse cytoplasmique au cycle tricarboxylique (TCA) mitochondrial. Références associées : PMID:19081061 PMID:7782287
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Au sein de la sous-unité E1, PDHA1 réalise la décarboxylation du pyruvate dépendante du pyrophosphate de thiamine (TPP), suivie d'une acétylation réductrice d'un groupe lipoyle sur le composant E2, transférant le fragment acétyle pour un métabolisme ultérieur. Références associées : PMID:17474719 PMID:19081061 PMID:7782287
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La protéine est localisée dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la production d'énergie aérobie.
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PDHA1 est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus humains, ce qui témoigne de sa fonction essentielle de maison dans le métabolisme du glucose.
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Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l'acétylation, qui régulent l'activité du complexe PDH ; des mutations du gène sont associées à des maladies mitochondriales primaires comme le syndrome de Leigh.
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La protéine est également connue sous le nom de PDHE1-A type I et l'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, bien que la forme somatique décrite ici soit l'isoforme majoritaire.
Conseils expérimentaux et techniques
- L'immunogène correspond à un peptide compris entre les acides aminés 248–348 de la PDHA1 humaine ; cette région est conservée chez la souris, ce qui explique la réactivité croisée observée.
- Pour le Western blot, attendez une bande d'environ 43 kDa dans des conditions réductrices appropriées ; validez toujours l'anticorps dans votre système expérimental spécifique.
- Pour les applications ELISA, prévoyez d'associer l'anticorps à un réactif de détection adapté ; les conditions de dosage doivent être optimisées par l'utilisateur final.
- Compte tenu de la localisation mitochondriale de PDHA1, assurez une préparation d'échantillon appropriée, comme une lyse douce et éventuellement un enrichissement mitochondrial, pour maximiser la détection.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal anti-PDHA1 pour WB - P08559
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