Anticorps polyclonal anti-PDGFRB pour WB - P09619

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PDGFRB

• PDGFRB code le récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes, une tyrosine kinase réceptrice qui se lie aux homodimères PDGFB et PDGFD ainsi qu’aux hétérodimères formés par PDGFA et PDGFB.
• Il joue des rôles essentiels dans le développement embryonnaire, la prolifération cellulaire, la survie, la différenciation, la chimiotaxie et la migration.
• PDGFRB est essentiel au développement des vaisseaux sanguins, en favorisant la prolifération, la migration et le recrutement des péricytes et des cellules musculaires lisses vers les cellules endothéliales ; il stimule également la formation de néo-intima au niveau des sites de lésion vasculaire.
• Il est nécessaire au développement normal du glomérule rénal, en facilitant la formation d’un réseau capillaire ramifié et le recrutement des cellules mésangiales.
• La liaison du ligand active plusieurs cascades de signalisation, notamment la mobilisation du calcium médiée par PLCG1, ainsi que les voies PI3K-AKT et RAS-MAPK, entraînant une réorganisation du cytosquelette et des ondulations membranaires.
• Le récepteur est localisé au niveau de la membrane cellulaire, des vésicules cytoplasmiques et de la lumière des lysosomes ; la signalisation est régulée négativement par déphosphorylation et internalisation rapide.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure, la glycosylation, la phosphorylation et l’ubiquitination (mots-clés : glycoprotéine, phosphoprotéine, conjugaison Ubl). Un épissage alternatif a été rapporté.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 900–1000) de la PDGFRB humaine, ce qui peut permettre de détecter les formes pleine longueur ainsi que d’éventuelles formes clivées ou tronquées.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 124 kDa ; il est recommandé d’utiliser une quantité suffisante de protéines et d’optimiser les conditions de transfert en raison du poids moléculaire élevé.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), valider l’anticorps sur des tissus ou des cellules dont l’expression de PDGFRB est connue, tels que le muscle lisse vasculaire ou les glomérules rénaux.
• Pour l’ELISA, optimiser les concentrations d’antigène de revêtement et inclure des contrôles appropriés afin de garantir la spécificité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une adéquation pour les études sur des modèles de rongeurs ; toutefois, il convient de vérifier l’homologie de séquence de la région immunogène chez ces espèces.

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