Anticorps monoclonal de lapin anti-PDGFRα/CD140a conjugué à l'pour cytométrie en flux - P16234

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PDGFRα

• Le PDGFRα (CD140a, PDGFR2) est un récepteur tyrosine kinase qui se lie aux facteurs de croissance dérivés des plaquettes (PDGFA, PDGFB, PDGFC) et régule le développement embryonnaire, la prolifération cellulaire, la survie et la chimiotaxie.
• Il est essentiel au développement normal du squelette, à la fermeture céphalique, à la formation de la muqueuse gastro-intestinale ainsi qu'à la différenciation des cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse.
• La liaison du ligand déclenche l'activation de cascades de signalisation clés, notamment les voies PI3K-AKT, RAS-MAPK et STAT, influençant l'expression génique et les réponses cellulaires.
• Le PDGFRα participe également à l'activation plaquettaire, à la sécrétion d'agonistes granulaires et à l'agrégation plaquettaire induite par la thrombine.
• Le récepteur est localisé sur la membrane cellulaire, les cils primaires et l'appareil de Golgi, assurant l'intégration des signaux extracellulaires et du trafic intracellulaire.
• Il est largement exprimé dans le cerveau, les fibroblastes, le muscle lisse, le cœur et les plaquettes ; il est détecté dans les tumeurs coliques primaires et métastatiques ainsi que dans le tissu colique normal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ; l'épissage alternatif génère des isoformes de masses moléculaires d'environ 24, 82 et 123 kDa.
• Annoté comme proto-oncogène et protéine du développement, le PDGFRα est impliqué dans les interactions hôte-virus et est une cible pour les inhibiteurs de tyrosine kinase dans divers cancers.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps est fourni sous forme de conjugué prêt à l'emploi avec l'pour la cytométrie en flux directe ; réalisez des expériences de titrage pour déterminer la dilution optimale adaptée à votre modèle cellulaire spécifique.
• Pour le marquage de surface sur cellules vivantes, aucune perméabilisation n'est nécessaire ; incluez des contrôles d'isotype appropriés et des contrôles fluorescence moins un (FMO).
• Compte tenu de sa réactivité croisée avec la souris, cet anticorps peut être utilisé à la fois dans des systèmes humains et murins ; validez ses performances dans le contexte d'espèce et de tissu concerné.
• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 24–524) ; prenez en compte que les isoformes solubles du récepteur ou la compétition par le ligand peuvent affecter l'intensité du marquage.
• Pour une détection sensible, optimisez le nombre de cellules, le volume de marquage et le temps d'incubation, et utilisez des cellules fraîchement récoltées pour minimiser l'internalisation du récepteur.

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