Anticorps polyclonal anti-PDGFC pour WB, ELISA - Q9NRA1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PDGFC

• PDGFC code pour le facteur de croissance dérivé des plaquettes C, également connu sous le nom de fallotéine, facteur de croissance dérivé de la moelle épinière (SCDGF) ou VEGF-E.
• C'est un facteur de croissance essentiel au développement embryonnaire, régulant la prolifération, la migration, la survie et le chimiotactisme cellulaires, en particulier des cellules mésenchymateuses.
• Le PDGFC est crucial pour la formation normale du squelette, le développement craniofacial, la formation du palais et la morphogenèse de la peau pendant l'embryogenèse.
• Il joue un rôle clé dans la cicatrisation (inflammation, prolifération, remodelage), l'angiogenèse, le développement des vaisseaux sanguins et les processus fibrotiques.
• La protéine contient un domaine CUB avec une activité mitogène dans les cellules musculaires lisses, suggérant des fonctions au-delà du maintien de la latence du domaine PDGF, et pourrait avoir des rôles supplémentaires dans le noyau.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, les formes sécrétées, le noyau, les granules cytoplasmiques et la membrane cellulaire.
• Il est fortement exprimé dans la trompe de Fallope, le muscle lisse vasculaire, le rein, le sein, le côlon, l'épithélium pigmentaire rétinien, les plaquettes, la prostate, le testicule et l'utérus ; son expression est élevée dans les léiomyomes utérins.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Clivage sur une paire de résidus basiques, Liaison disulfure, Glycoprotéine, Facteur de croissance, Mitogène, Conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 166-345) du PDGFC humain, qui inclut le domaine facteur de croissance. L'anticorps peut détecter les formes complètes et clivées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 39 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou un clivage peuvent entraîner plusieurs bandes. Validez dans votre système d'échantillon cible.
• Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de capture si vous développez un test sandwich, et optimisez les conditions de revêtement en utilisant une protéine recombinante ou des échantillons natifs.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; une validation supplémentaire est recommandée pour d'autres espèces.

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