Anticorps monoclonal de lapin anti-PDGFB pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P01127

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PDGFB

• Le gène PDGFB code pour la sous-unité B du facteur de croissance dérivé des plaquettes, également connue sous le nom de PDGF-2, chaîne B du PDGF et proto-oncogène c-Sis ; la protéine mature est un facteur de croissance sécrété d'environ 27 kDa (SWISS : P01127).
• Le PDGFB fonctionne comme un puissant mitogène pour les cellules mésenchymateuses, jouant des rôles essentiels dans le développement embryonnaire, la prolifération cellulaire, la migration, la survie et le chimiotactisme (PubMed :26599395). Il est crucial pour le recrutement des péricytes et des cellules musculaires lisses vasculaires dans de multiples organes. Références associées : PMID:26599395
• Le PDGFB peut former des homodimères (PDGF-BB) ou des hétérodimères avec le PDGFA (PDGF-AB), modulant ainsi ses activités de signalisation ; il fait partie de la famille des facteurs de croissance PDGF/VEGF.
• La localisation subcellulaire est principalement sécrétée, ce qui correspond à son rôle de ligand extracellulaire se liant aux récepteurs PDGF (PDGFRα/β) sur les cellules cibles.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la dimérisation par pont disulfure et la glycosylation, essentielles pour son activité biologique et sa stabilité.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cœur, le cerveau (substantia nigra), le placenta et le rein fœtal, avec des niveaux modérés dans l'hippocampe, le muscle squelettique, le rein et le poumon, reflétant ses rôles développementaux et physiologiques étendus.
• Le PDGFB est impliqué dans la cicatrisation des plaies, l'angiogenèse et diverses pathologies, y compris le cancer (en tant que proto-oncogène). Des réarrangements chromosomiques impliquant PDGFB sont associés à certaines malignités.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été généré contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 142-241, une région qui peut être conservée entre les PDGFB humain, murin et rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), utilisez des conditions réductrices et non réductrices pour distinguer les formes monomériques (~27 kDa) et dimériques (PDGF-BB). Validez sur des lysats cellulaires ou tissulaires pertinents ; envisagez d'utiliser le placenta ou le rein fœtal comme contrôles positifs.
• En immunohistochimie (IHC-P), la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps peuvent nécessiter une optimisation. Les tissus à forte expression de PDGFB (par exemple, le placenta) peuvent servir de contrôles positifs.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P), confirmez la spécificité avec des contrôles négatifs appropriés et envisagez une co-marquage avec des marqueurs du PDGFR pour démontrer les interactions ligand-récepteur.
• Pour l'ELISA, assurez-vous que la paire d'anticorps est validée ; cet anticorps monoclonal peut être utilisé comme anticorps de capture ou de détection selon le format du test.

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