Anticorps polyclonal de lapin anti-PDE6B pour WB, IHC-P, ELISA - P35913

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PDE6B

• PDE6B, également connu sous le nom de rd1, PDEB, RP40, CSNB3, CSNBAD2 et GMP-PDEbeta, est la sous-unité catalytique bêta de la phosphodiestérase cGMP spécifique des bâtonnets (PDE6). Références associées : PMID:20940301
• L'holoenzyme PDE6 comprend les sous-unités catalytiques PDE6A et PDE6B et deux sous-unités gamma inhibitrices PDE6G. Lors de l'activation par la lumière, GNAT1 soulève l'inhibition de la sous-unité gamma, permettant à PDE6B d'hydrolyser le cGMP, une étape critique de la transduction du signal visuel. Références associées : PMID:8394174
• La diminution des niveaux cytosoliques de cGMP entraîne la fermeture des canaux cationiques dépendants du cGMP et l'hyperpolarisation des bâtonnets, convertissant les signaux lumineux en réponses électriques.
• PDE6B est localisé dans la membrane du segment externe des photorécepteurs, où se produit la phototransduction.
• La protéine est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la prénylation, l'acétylation et l'épissage alternatif, qui peuvent réguler sa fonction et sa localisation.
• PDE6B contient des sites de liaison pour le magnésium, le manganèse et le zinc, essentiels pour son activité catalytique.
• Il est impliqué dans l'entraînement photoique du rythme circadien rétinien en modulant les déphasages induits par la lumière de l'horloge rétinienne.
• Les mutations de PDE6B provoquent la cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB) et la rétinite pigmentaire (RP), soulignant son importance pour la santé de la rétine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-190) du PDE6B humain, ce qui peut entraîner une réactivité avec les isoformes de pleine longueur et tronquées.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 98 kDa ; envisagez d'utiliser un gel réducteur et des conditions de transfert appropriées pour les grandes protéines.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), validez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps sur des tissus de témoins positifs appropriés tels que la rétine.
• Une réactivité croisée est signalée pour l'humain, la souris et le rat ; effectuez une validation spécifique à l'espèce pour d'autres espèces.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; envisagez d'inclure des témoins positifs et négatifs dans chaque expérience.

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