Anticorps polyclonal anti-PDE4DIP pour WB, ELISA - Q5VU43

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la myomégaline

• La myomégaline (PDE4DIP/CMYA2) est une grande protéine à enroulement codée par le gène PDE4DIP, qui subit un épissage alternatif et est impliquée dans les réarrangements chromosomiques.
• Elle agit comme protéine d'ancrage qui séquestre les composants de la voie de signalisation dépendante de l'AMPc au niveau de l'appareil de Golgi et/ou des centrosomes (par similarité).
• Elle favorise l'assemblage des microtubules et participe à leur dynamique, agissant au niveau de l'appareil de Golgi ou du centrosome selon le contexte cellulaire.
  Références associées :
  PMID:25217626 PMID:27666745 PMID:28814570
• En complexe avec AKAP9, elle recrute CAMSAP2 sur l'appareil de Golgi, ancrant les microtubules non centrosomaux à extrémité négative sur le Golgi — un mécanisme essentiel pour la migration cellulaire polarisée.
  Références associées :
  PMID:27666745 PMID:28814570
• Avec AKAP9, EB1/MAPRE1 et CDK5RAP2, elle facilite la nucléation et l'extension des microtubules à partir du centrosome, influençant la migration cellulaire dirigée, l'orientation du fuseau mitotique et la progression du cycle cellulaire.
  Références associées :
  PMID:29162697
• Elle est majoritairement localisée sur l'appareil de Golgi, le centrosome et le réseau de microtubules cytoplasmique, avec une expression élevée dans le cœur adulte et fœtal, le muscle squelettique, et des niveaux plus faibles dans le cerveau et le placenta.
• Elle est régulée post-traductionnellement par phosphorylation (mot-clé phosphoprotéine) et comporte plusieurs domaines à enroulement qui médient les interactions protéine-protéine.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–310), qui peut être conservée chez la souris ; confirmez la réactivité croisée dans votre système expérimental.
• La protéine entière a un poids moléculaire élevé (~265 kDa) ; pour le WB, utilisez des gels SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6 à 8%), des temps de transfert prolongés et des marqueurs précolorés appropriés.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; validez le profil de bande attendu à l'aide de contrôles positifs connus (par exemple, lysats de cœur ou de muscle squelettique).
• Pour l'ELISA, optimisez les tampons de revêtement et les conditions de blocage, car la nature polyclonale de l'anticorps peut nécessiter une titration pour minimiser le bruit de fond.

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