Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-PDE3B pour WB, ELISA - Q13370

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PDE3B

• PDE3B, également connu sous le nom de CGIP1 ou CGI-PDE B, est une phosphodiestérase des nucléotides cycliques à double spécificité qui hydrolyse à la fois l'AMPc et le GMPc, jouant ainsi un rôle central dans la modulation des voies de signalisation intracellulaire (PubMed:14592490, PubMed:21393242). Références connexes : PMID:14592490 PMID:21393242
• Il régule l'angiogenèse en inhibant le facteur d'échange de nucléotides guanyliques dépendant de l'AMPc RAPGEF3 et la signalisation en aval médiée par PI3Kγ (PubMed:21393242). Références connexes : PMID:21393242
• PDE3B contrôle la contractilité cardiaque en réduisant la concentration d'AMPc dans les cardiomyocytes, comme déduit d'études homologues.
• La protéine se localise aux membranes cellulaires et contient des hélices transmembranaires, ce qui est cohérent avec son association membranaire.
• Principalement exprimé dans les tissus adipeux, PDE3B est également soumis à l'épissage alternatif et à la phosphorylation, suggérant une régulation spécifique aux tissus et post-traductionnelle.
• Son activité dépend de la liaison de métaux (par exemple, le magnésium), et il a été identifié dans des analyses protéomiques à grande échelle.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 400–660 du PDE3B humain, une région conservée qui confère probablement une réactivité croisée avec les échantillons de souris comme spécifié.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à environ 124 kDa ; envisagez d'utiliser un SDS-PAGE à 8 % et des conditions de transfert optimisées pour les protéines de poids moléculaire élevé.
• Dans les applications ELISA, une titration de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps est recommandée pour obtenir des rapports signal/bruit optimaux.
• Compte tenu de la localisation membranaire de PDE3B, la préparation des échantillons impliquant une extraction des protéines membranaires peut améliorer la sensibilité de détection.

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