Anticorps Polyclonal Anti-PDE3A pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14432

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PDE3A

• PDE3A, également connue sous le nom de phosphodiestérase A inhibée par le cGMP (CGI-PDE A), est une phosphodiestérase des nucléotides cycliques qui hydrolyse spécifiquement les seconds messagers cAMP et cGMP, jouant un rôle crucial dans la régulation de processus physiologiques tels que la fonction cardiovasculaire et la sécrétion d'insuline.
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• De plus, PDE3A présente une activité catalytique envers le cUMP, élargissant davantage sa spécificité de substrat.
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• Au-delà de son rôle enzymatique, PDE3A participe à une voie de signalisation pro-apoptotique induite par l'estradiol (E2) indépendante de son activité de phosphodiestérase. L'E2 stabilise le complexe PDE3A/SLFN12 dans le cytosol, conduisant à la déphosphorylation de SLFN12 et à l'activation de son activité ribonucléasique, ce qui déclenche finalement l'apoptose. Cette voie est impliquée dans le remodelage placentaire.
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• La protéine est principalement localisée dans la membrane et le cytosol, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transduction du signal et l'apoptose.

• Les caractéristiques structurelles clés incluent une hélice transmembranaire et plusieurs modifications post-traductionnelles (phosphorylation, liaison isopeptidique, conjuguison Ubl), et elle nécessite du manganèse comme cofacteur métallique pour la catalyse.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène (acides aminés 380–660) correspond à une région de PDE3A qui comprend des parties du domaine catalytique. Cette conception peut générer des anticorps reconnaissant la PDE3A native avec un potentiel d'interférence fonctionnelle ; cependant, les utilisateurs doivent valider dans leur contexte d'essai spécifique.

• Pour les applications WB, une bande à ~125 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des contrôles appropriés et de vérifier avec des lysats cellulaires positifs (par exemple, humain, souris, rat).

• Pour IHC-P et IF/ICC, l'optimisation de la récupération de l'antigène et de la dilution de l'anticorps est recommandée, car les sections incluses en paraffine et fixées au formol peuvent masquer les épitopes.

• Bien que la réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat soit indiquée, les utilisateurs doivent confirmer la réactivité dans leur espèce d'intérêt, surtout s'ils utilisent des échantillons avec de faibles niveaux d'expression.

• La performance de l'anticorps dans ELISA indique sa pertinence pour la détection quantitative ; le couplage avec un anticorps de détection apparié est conseillé pour le développement d'ELISA sandwich.

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