Anticorps polyclonal de lapin anti-PDE10A pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y233

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PDE10A

• Encodée par le gène PDE10A ; de multiples isoformes existent par initiation alternative et épissage alternatif.
• Agit comme une phosphodiestérase à double spécificité, hydrolysant à la fois l'AMPc et le GMPc avec une affinité plus élevée pour l'AMPc (PubMed : 10373451, 10393245, 17389385). Références associées : PMID : 10373451 PMID : 10393245 PMID : 17389385
• Joue un rôle essentiel dans la régulation des taux d'AMPc et de GMPc dans le striatum, influençant ainsi le mouvement et la cognition (PubMed : 27058447). Références associées : PMID : 27058447
• Se localise principalement dans le cytoplasme / cytosol.
• Elle est fortement exprimée dans le putamen, le noyau caudé et le testicule, et modérément dans la thyroïde, l'hypophyse, le thalamus et le cervelet.
• Elle contient des domaines de liaison à l'AMPc et au GMPc et fonctionne comme une enzyme allostérique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation ; la liaison à des ions métalliques est nécessaire pour la catalyse.
• Associée à des variants pathogènes ; référencée comme membre du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Basé sur l'immunogène (acides aminés 23-200 de l'isoforme NP_001124162.1), cet anticorps reconnaît une région de la partie N-terminale de la PDE10A ; confirmez l'alignement de séquence entre les isoformes si la détection d'un isoforme spécifique est requise.
• Pour le Western blotting, une bande proche de 88 kDa est attendue ; d'éventuelles bandes supplémentaires dues à l'épissage alternatif ou à des modifications post-traductionnelles doivent être vérifiées.
• En immunocytochimie / immunofluorescence, une perméabilisation avec du Triton X-100 ou de la saponine est recommandée pour accéder à la protéine PDE10A cytosolique.
• Pour les applications ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité de capture, mais la réactivité croisée avec la PDE10A de rat doit être validée dans la matrice de test prévue.

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