Anticorps Polyclonal Anti-PDCD10 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BUL8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PDCD10

• PDCD10, également connu sous le nom de CCM3 ou TFAR15, est une protéine de 25kDa qui favorise la prolifération cellulaire et module les voies apoptotiques. Il améliore les activités de la protéine kinase activée par les mitogènes et de STK26, et est crucial pour la migration cellulaire et l'assemblage normal de l'appareil de Golgi. Références connexes : PMID:27807006
• En tant que composant central des complexes STRIPAK (striatin-interacting phosphatase and kinase), PDCD10 régule les voies de signalisation clés, notamment Hippo, MAPK, les récepteurs nucléaires et le remodelage du cytosquelette, influençant ainsi la croissance cellulaire, la différenciation, l'apoptose, le métabolisme et la régulation immunitaire. Références connexes : PMID:18782753
• PDCD10 joue un rôle essentiel dans la signalisation KDR/VEGFR2 en augmentant la stabilité du récepteur et en empêchant sa dégradation, ce qui est vital pour le développement cardiovasculaire, l'angiogenèse, la vasculogenèse et l'hématopoïèse durant l'embryogenèse.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, la membrane de l'appareil de Golgi et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le trafic intracellulaire et la signalisation.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus, reflétant ses vastes fonctions régulatrices.
• Les modifications post-traductionnelles de PDCD10 incluent l'acétylation et la conjuguaison de type ubiquitine, qui peuvent moduler son activité et ses interactions.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène, une protéine recombinante correspondant aux 212 acides aminés N-terminaux du PDCD10 humain, génère probablement des anticorps contre plusieurs épitopes, ce qui peut améliorer la sensibilité pour détecter le PDCD10 endogène dans diverses applications.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 25kDa ; envisagez d'utiliser des marqueurs protéiques appropriés et d'optimiser la préparation des lysats pour éviter la dégradation.
• En immunohistochimie (tissus inclus en paraffine), les conditions de récupération des antigènes et de détection doivent être optimisées ; l'expression ubiquitaire de PDCD10 peut entraîner une coloration généralisée.
• Pour l'immunofluorescence et l'immunocytochimie, une perméabilisation est requise en raison de la localisation cytoplasmique et membranaire de la cible ; validez la spécificité de la coloration avec des témoins positifs et négatifs.
• La performance ELISA peut dépendre de l'antigène de revêtement et de la paire d'anticorps ; envisagez de titrer l'anticorps pour un rapport signal/bruit optimal.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat, vérifiez la réactivité croisée dans le système expérimental pertinent pour garantir la spécificité.

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