Anticorps polyclonal de lapin anti-PDC pour WB, IHC-P, ELISA - P20941

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la phosducine

• La phosducine (PDC), également connue sous le nom de protéine de phototransduction de 33 kDa ou MEKA, est une protéine de 28 kDa (calculée à ~28,2 kDa) avec de multiples isoformes générées par épissage alternatif.
• Elle participe à la régulation de la phototransduction visuelle et à l'intégration du métabolisme des photorécepteurs, modulant la transduction du signal lumineux dans les photorécepteurs rétiniens.
• La PDC inhibe l'activité d'activation transcriptionnelle de la protéine CRX (cone-rod homeobox), un régulateur maître de l'expression des gènes des photorécepteurs.
• Au niveau subcellulaire, elle se trouve dans le cytoplasme, le cytosol, le noyau et est enrichie dans les compartiments des cellules photoréceptrices, notamment le segment externe, le segment interne et le cil connecteur.
• En tant que phosphoprotéine, son activité est probablement régulée par phosphorylation en réponse à une signalisation dépendante de la lumière.
• Elle appartient à la famille des phosducines et est associée à la transduction sensorielle et à la vision (mots-clés UniProt).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la séquence complète (aa 1-246) de la PDC humaine, cet anticorps polyclonal peut donc détecter plusieurs isoformes ; validez le profil de bandes dans votre système d'échantillonnage.
• Pour le Western blot, une bande prédominante proche de 28 kDa est attendue ; le tissu rétinien ou les lignées cellulaires dérivées de photorécepteurs sont recommandés comme contrôles positifs.
• Pour l'IHC-P, envisagez une récupération d'antigène et testez sur des coupes rétiniennes pour confirmer la spécificité du marquage dans les couches de photorécepteurs.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la PDC de souris et de rat, mais l'homologie de séquence doit être vérifiée et la performance validée dans le contexte spécifique de l'espèce et du tissu.
• Pour l'ELISA, les dilutions de travail optimales pour la capture ou la détection doivent être déterminées empiriquement en utilisant la protéine recombinante ou des échantillons natifs.

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