Anticorps polyclonal de lapin anti-PD-L1/CD274 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9NZQ7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PD-L1/CD274

• PD-L1 (ligand 1 de la mort cellulaire programmée), aussi appelée B7-H1, est codée par le gène CD274 ; c'est un membre de la famille B7 des ligands de la superfamille des immunoglobulines.
• En tant que ligand du récepteur inhibiteur PD-1, PD-L1 joue un rôle essentiel dans l'induction et le maintien de la tolérance immunitaire au soi, modulant le seuil d'activation des lymphocytes T et limitant les réponses effectrices des lymphocytes T. Références associées : PMID:11015443, PMID:28813410, PMID:28813417
• PD-L1 peut aussi costimuler les sous-ensembles de lymphocytes T qui produisent majoritairement l'interleukine-10 (IL-10) par l'intermédiaire d'un récepteur activateur non identifié à ce jour. Références associées : PMID:10581077
• En réponse à l'hypoxie, PD-L1 se transloque dans le noyau par son interaction avec STAT3 phosphorylé et agit comme coactivateur transcriptionnel pour promouvoir la transcription de GSDMC, conduisant à la pyroptose. Références associées : PMID:32929201
• PD-L1 est principalement une protéine transmembranaire localisée sur la membrane cellulaire, la membrane des endosomes précoces et la membrane des endosomes de recyclage ; elle peut également être sécrétée et, après des stimuli spécifiques, pénétrer dans le noyau.
• Elle est largement exprimée dans des tissus tels que le cœur, le muscle squelettique, le placenta et le poumon, ainsi que sur les cellules immunitaires activées, notamment les lymphocytes T, les lymphocytes B, les cellules dendritiques et les monocytes. Les cellules tumorales régulent souvent à la hausse l'expression de PD-L1 pour exploiter la voie inhibitrice de PD-1, atténuer l'immunité antitumorale et favoriser l'échappement immunitaire, ce qui en fait une cible majeure pour l'immunothérapie du cancer.
• PD-L1 est une glycoprotéine contenant des ponts disulfures et des sites de conjugaison potentiels de type ubiquitine, qui peuvent influencer sa stabilité et ses interactions avec les récepteurs.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (résidus 190 à 290) de la PD-L1 humaine, qui contient la région de type IgV essentielle pour l'interaction avec PD-1 ; cette conception permet la détection à la fois des formes pleine longueur et solubles.
• En Western blot, une bande principale est attendue autour de 33 kDa, mais la glycosylation peut déplacer le poids moléculaire apparent vers 40 à 50 kDa ; il est recommandé d'utiliser des contrôles positifs issus de placenta, de poumon ou de cellules immunitaires activées.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF-P), nous recommandons d'utiliser des techniques standard de récupération antigénique et d'optimiser les conditions de blocage ; la réactivité croisée de l'anticorps avec la PD-L1 de souris et de rat permet des études sur plusieurs espèces.
• Des applications ELISA peuvent être développées en utilisant l'anticorps comme réactif de capture ou de détection après validation appropriée.

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