Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal anti-PCSK9 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NBP7
Numéro d'article : CM0006871
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- Application
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids moléculaire des protéines
- 20 kDa/74 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | PCSK9 Lapin mAb |
| Remarques / Alias | PCSK9; FH3; HCHOLA3; LDLCQ1; NARC-1; NARC1; PC9; proprotéine convertase soustilisine/kexine de type 9 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (humain) | 255738 |
| GeneID | 255738 |
| Immunogène | Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 31-692 de la PCSK9 humaine (NP_777596.2). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q8NBP7 |
| Poids de la protéine | 20 kDa/74 kDa |
| Expédition | Sachet de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de la PCSK9
- La PCSK9 est une proprotéine convertase soustilisine/kexine de type 9 (également appelée NARC-1, PC9) qui joue un rôle central dans l'homéostasie du cholestérol en se liant aux membres de la famille des récepteurs LDL et en favorisant leur dégradation (PubMed:18039658). Références associées : PMID:18039658
- Elle améliore la dégradation du LDLR hépatique via une voie médiée par la clathrine, probablement en empêchant le recyclage à partir des endosomes ou en l'orientant vers les lysosomes, et peut induire l'ubiquitination du LDLR (PubMed:17461796, PubMed:18197702, PubMed:18799458). Références associées : PMID:17461796 PMID:18197702 PMID:18799458
- La PCSK9 inhibe également la dégradation de l'APOB via la voie autophagosome/lysosome indépendamment du LDLR, et participe à l'élimination des intermédiaires de BACE1 dans la voie de sécrétion (PubMed:18660751). Références associées : PMID:18660751
- Elle régule l'apoptose neuronale en modulant les niveaux de LRP8/APOER2 et les voies de signalisation anti-apoptotiques associées.
- Au niveau sous-cellulaire, la PCSK9 se localise dans le cytoplasme, la section sécrétée, l'endosome, le lysosome, la surface cellulaire, le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi.
- L'expression tissulaire concerne le neuro-épithéliome, le carcinome du côlon, les lignées cellulaires hépatiques et pancréatiques, ainsi que les cellules de Schwann.
- Les caractéristiques clés comprennent le clivage autocatalytique, l'épissage alternatif, une glycosylation extensive, la phosphorylation et la sulfatation ; les mutations sont associées à l'hypercholestérolémie familiale et l'hypocholestérolémie.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- Cet anticorps est généré à l'aide d'un immunogène de protéine recombinante couvrant les acides aminés 31-692 de la PCSK9 humaine, incluant les domaines catalytique et C-terminal, ce qui peut contribuer à la reconnaissance pan-PCSK9.
- Pour le Western blot, la PCSK9 est détectée sous forme d'une proprotéine d'environ 74 kDa et d'un produit clivé d'environ 20 kDa ; envisagez d'optimiser la préparation des échantillons pour visualiser les deux formes.
- L'anticorps est validé pour IHC-P, IF/ICC et ELISA ; validez-le dans votre système d'échantillon approprié (par exemple, tissu hépatique pour les études sur le métabolisme du cholestérol) avec des contrôles adaptés.
- La réactivité croisée avec la PCSK9 de souris est confirmée ; vérifiez l'homologie de séquence pour d'autres espèces si nécessaire.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal anti-PCSK9 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NBP7
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