Anticorps polyclonal anti-PCSK1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P29120

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PCSK1

• La convertase neuroendocrine 1, également connue sous le nom de prohormone convertase 1 (PC1) ou proprotéine convertase 1, est codée par le gène PCSK1 et appartient à la famille des proprotéines convertases de type subtilisine/kexine. L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Elle fonctionne comme une endoprotéase sérique dépendante du calcium qui clive spécifiquement les protéines précurseurs sur des sites constitués de paires d'acides aminés basiques (par exemple, Lys-Arg, Arg-Arg), une étape critique dans la maturation de nombreuses prohormones et neuropeptides.
• Les principaux substrats incluent la proopiomélanocortine (POMC), la proinsuline, le proglucagon, la prorenine, la proenképhaline, la prodynorphine et la protéine apparentée à l'agouti (AGRP), régulant ainsi l'homéostasie énergétique, la réponse au stress et la signalisation neuroendocrine.
• Au niveau subcellulaire, PCSK1 est localisé dans les vésicules sécrétoires, y compris les granules à cœur dense de la voie sécrétoire régulée dans les cellules neuroendocrines et les neurones.
• La protéine est synthétisée sous forme de zymogène inactif avec un prodomaine N-terminal (éliminé lors de l'activation) et subit un clivage autocatalytique, une N-glycosylation et la formation de ponts disulfure pour générer la protéase mature et active.
• Les variantes de PCSK1 associées à des maladies sont liées à l'obésité et aux troubles métaboliques (par exemple, BMIQ12), ainsi qu'à des diarrhées malabsorptives sévères et des anomalies endocriniennes, soulignant son importance physiologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la partie N-terminale (aa 28-170) du PCSK1 humain, qui comprend une partie du prodomaine et le domaine catalytique ; l'anticorps peut reconnaître à la fois le précurseur de pleine longueur (~84 kDa) et les formes traitées.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des témoins positifs issus de tissus neuroendocriniens humains, de souris ou de rat (par exemple, hypophyse, hypothalamus, îlots pancréatiques) et optimisez le chargement des protéines et les conditions de blocage de la membrane.
• En immunofluorescence/ICC, attendez-vous à un motif de coloration cytoplasmique ponctué cohérent avec la localisation des vésicules sécrétoires ; la perméabilisation doit être suffisante pour permettre à l'anticorps d'accéder aux compartiments intracellulaires.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, validez la compatibilité de la paire d'anticorps et les effets de matrice dans votre type d'échantillon ; l'immunogène recombinant peut servir de standard de référence positif.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps convient aux études translationnelles sur des modèles rongeurs d'obésité, de diabète ou de dysfonctionnement neuroendocrinien.

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