Anticorps polyclonal de lapin anti-PCIF1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H4Z3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PCIF1

• PCIF1 (Phosphorylated CTD-interacting factor 1), également connu sous le nom de CAPAM (Cap-specific adenosine methyltransférase), hCAPAM, hPCIF1, C20orf67 ou PPP1R121, est une ARNm (2'-O-méthyladénosine-N6-)-méthyltransférase.
• Il catalyse la formation de la coiffe N6,2'-O-diméthyladénosine (m6A(m)) sur le second nucléotide transcrit des ARNm coiffés (PubMed:30467178, PubMed:30487554, PubMed:31279658).
  Références associées : PMID:30467178, PMID:30487554, PMID:31279658
• PCIF1 est recruté au niveau du complexe d'élongation précoce de l'ARN polymérase II (RNAPII) par interaction avec POLR2A, ce qui permet la modification co-transcriptionnelle m6A(m).
• Au niveau subcellulaire, PCIF1 se localise dans le noyau, et il est exprimé de manière ubiquiste dans tous les tissus comme l'indiquent les données protéomiques.
• Il appartient à la famille des méthyltransférases et est annoté comme composant du protéome de référence et phosphoprotéine (Mots-clés UniProt).

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps a été obtenu contre une protéine recombinante couvrant la région N-terminale (acides aminés 1-200) de la protéine PCIF1 humaine. Cette région peut contenir des domaines fonctionnels liés à son activité de méthyltransférase.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 81 kDa est prédite ; cependant, la migration réelle peut varier. Validez la spécificité en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, lysats cellulaires surexprimant ou sous-exprimant PCIF1).
• L'anticorps présente une réaction croisée avec les PCIF1 de souris et de rat, ce qui le rend adapté pour des études sur ces organismes modèles. Confirmez la réactivité croisée sur vos échantillons spécifiques.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez le démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps. Envisagez d'inclure un peptide bloquant ou un tissu contrôle négatif pour évaluer la spécificité.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant peut être utilisé comme contrôle positif pour établir les conditions du test.

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