Anticorps monoclonal anti-PCBD1 pour WB, IHC-P, ELISA - P61457

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la PCBD1

• La PCBD1 (déshydratase de la ptérine-4-alpha-carbinolamine), également connue sous les noms de DCoH, PCD, PHS ou PCBD, est une protéine bifonctionnelle possédant des activités enzymatiques et de coactivateur transcriptionnel.
• Elle joue un rôle essentiel dans la biosynthèse de la tétrahydrobioptérine (BH4) en empêchant la formation de 7-ptérines et en accélérant la formation de la quinonoïde-BH2 (par homologie).
• En tant que cofacteur de dimérisation de HNF1A (DCoH), la PCBD1 régule la dimérisation de la protéine à homéodomaine HNF1A et renforce son activité transcriptionnelle (par homologie).
• La PCBD1 agit également comme coactivateur de la transcription dépendante de HNF1B (PubMed:24204001). Références associées : PMID:24204001
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses doubles fonctions dans le métabolisme et la régulation transcriptionnelle.
• La principale modification post-traductionnelle comprend l’acétylation ; elle est classée comme une lyase et un activateur transcriptionnel.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique dérivé de la région N-terminale (aa 1-104) de la PCBD1 humaine. Cette région est hautement conservée, ce qui suggère une réactivité potentielle avec la PCBD1 humaine, murine et de rat.
• Pour le Western blot (WB), la taille de bande attendue est d’environ 12 kDa. Selon l’échantillon, les fractions cytoplasmiques et nucléaires peuvent toutes deux être analysées, et les contrôles de charge doivent être adaptés à chaque fraction.
• En immunohistochimie (IHC-P), les méthodes de récupération antigénique et la dilution doivent être optimisées pour le type de tissu concerné ; des marquages nucléaires et cytoplasmiques peuvent être observés.
• Pour l’ELISA, l’anticorps devrait permettre de capturer ou de détecter la PCBD1 recombinante et endogène ; les utilisateurs doivent valider la sensibilité et la spécificité dans leurs propres systèmes d’analyse.
• En raison de la présence de modifications d’acétylation, la liaison de l’anticorps peut être affectée par l’état de modification de la cible ; il convient d’en tenir compte lors de l’interprétation des résultats.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est étayée par l’homologie de séquence ; toutefois, les utilisateurs doivent vérifier la spécificité dans leurs modèles expérimentaux.

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