Anticorps polyclonal Anti-PBEF/Visfatine/NAMPT pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P43490

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PBEF/Visfatine/NAMPT

• PBEF/Visfatine/NAMPT, également connue sous le nom de nicotinamide phosphoribosyltransferase, pre-B-cell colony-enhancing factor 1 ou visfatine, est l'enzyme limitante dans la biosynthèse du NAD chez les mammifères, catalysant la condensation de la nicotinamide avec le 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate pour produire le nicotinamide mononucléotide.
• La protéine existe sous plusieurs formes : intracellulaire sous forme d'enzyme active, et sous une forme sécrétée qui agit comme une cytokine (immunomodulatrice) et une adipokine (anti-diabétique), bien que la forme sécrétée soit dépourvue d'activité enzymatique en raison des faibles niveaux d'ATP extracellulaires.
• Elle joue un rôle clé dans la régulation du rythme circadien via la production oscillatoire dépendante de la NAMPT du NAD, qui module l'activité transcriptionnelle de CLOCK-BMAL1 via une suppression médiée par la SIRT1 dépendante du NAD.
• Codée par le gène NAMPT (également appelé PBEF ou PBEF1), c'est une glycosyltransferase impliquée dans la biosynthèse des nucléotides pyridiniques.
• Au niveau subcellulaire, la NAMPT se trouve dans le noyau, le cytoplasme et peut être sécrétée dans l'espace extracellulaire.
• Son expression tissulaire est importante dans la moelle osseuse, le foie et les muscles, avec une présence supplémentaire dans le cœur, le placenta, les poumons et les reins.
• La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction et sa localisation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 181-382 de la NAMPT humaine, une région qui peut être accessible pour la liaison de l'anticorps dans diverses conformations ; considérez les conditions dénaturantes vs natives en fonction de l'application.
• Pour le WB, une bande autour de 56 kDa est attendue ; validez dans des lysats d'échantillons humains, murins ou de rat pour confirmer la détection.
• L'IHC-P et l'IF/ICC peuvent nécessiter une optimisation de la fixation et de la perméabilisation pour détecter à la fois les pools de protéines nucléaires/cytoplasmiques et sécrétées.
• Les applications ELISA peuvent être conçues pour capturer la forme soluble de la NAMPT dans le sérum ou les surnageants de culture ; incluez des étalons et des témoins appropriés.
• Lors de l'utilisation d'espèces à réactivité croisée, vérifiez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène pour assurer une reconnaissance spécifique.

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