Anticorps monoclonal anti-Paxilline pour WB, ELISA - P49023

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Paxilline

• La Paxilline est une protéine du cytosquelette principalement impliquée dans la liaison des filaments d'actine à la matrice extracellulaire au niveau des adhésions focales.
• Elle sert d'échafaudage pour recruter des protéines de signalisation et structurelles, comme TRIM15, sur les sites d'adhésion cellulaire, facilitant la régulation dynamique de la migration et de la morphologie cellulaires.
• Codée par le gène PXN, la paxilline subit un épissage alternatif, conduisant à de multiples isoformes qui peuvent expliquer les variations de poids moléculaire observées (par ex., 65 kDa, 61 kDa, 66 kDa, 47 kDa).
• La protéine se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette et le cortex cellulaire, avec une concentration au niveau des jonctions cellulaires et des adhésions focales.
• La Paxilline contient des domaines LIM et des motifs de liaison au zinc, la classant comme une protéine à domaine LIM impliquée dans les interactions protéine-protéine.
• Elle est soumise à des modifications post-traductionnelles régulatrices, notamment la phosphorylation et l'acétylation, qui modulent son activité et ses partenaires de liaison.
• En tant que phosphoprotéine, la paxilline joue un rôle crucial dans la signalisation des intégrines, reliant les signaux extracellulaires aux voies intracellulaires contrôlant l'adhésion, l'étalement et la motilité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide N-terminal (acides aminés 1–100) de la paxilline humaine ; tenez compte de cette couverture de séquence lors de la conception d'essais de détection spécifiques au site.
• Les anticorps monoclonaux recombinants de lapin offrent généralement une spécificité constante ; néanmoins, une validation dans le système d'échantillon pertinent (par ex., lysats de cellules humaines, murines ou de rat) est recommandée.
• Le Western blot (WB) peut détecter plusieurs bandes en raison des isoformes ou des modifications post-traductionnelles ; utilisez des contrôles appropriés pour confirmer l'identité de la cible.
• Pour l'ELISA, les protocoles standard de titration et de blocage doivent être optimisés pour minimiser la liaison non spécifique, en particulier dans des matrices complexes.
• Étant donné la réactivité croisée entre l'humain, la souris et le rat, cet anticorps peut être adapté à des études comparatives chez ces espèces ; vérifiez la réactivité avec le modèle expérimental spécifique.

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