Anticorps polyclonal de lapin anti-PAX8 pour WB et ELISA - Q06710

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PAX8

• PAX8 est un membre de la famille des facteurs de transcription à boîte appariée (PAX), caractérisés par un domaine apparié conservé impliqué dans la liaison à l’ADN.
• Il fonctionne comme un facteur de transcription essentiel à l’expression des gènes spécifiques de la thyroïde et au maintien de la différenciation fonctionnelle des cellules folliculaires thyroïdiennes.
• PAX8 est localisé dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de régulateur transcriptionnel.
• Son expression est importante dans la glande thyroïde, ainsi que dans le système excréteur et les tumeurs de Wilms, ce qui reflète son importance dans le développement et les pathologies.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent moduler son activité.
• La protéine subit une phosphorylation, une modification post-traductionnelle susceptible d’influencer son activité transcriptionnelle et ses interactions.
• Des mutations de PAX8 sont impliquées dans l’hypothyroïdie congénitale, soulignant son rôle essentiel dans le développement et le fonctionnement de la thyroïde.
• Il constitue une protéine du développement et un marqueur de différenciation, notamment dans les tissus d’origine urogénitale et endocrine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à un peptide interne de PAX8 humain, situé entre les acides aminés 200 et 300 ; il est recommandé de valider la spécificité de l’anticorps dans l’espèce et le type de tissu ciblés.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu de PAX8 est d’environ 48 kDa ; optimisez la préparation des échantillons et les contrôles de chargement en conséquence.
• Pour les applications ELISA, effectuez une titration de l’anticorps et validez la réactivité croisée avec les échantillons humains, de souris et de rat, comme indiqué.
• En raison de la localisation nucléaire de PAX8, incluez des protocoles appropriés d’extraction nucléaire lors de l’analyse de l’expression protéique.
• Plusieurs isoformes étant présentes, envisagez d’utiliser des contrôles spécifiques des isoformes ou une validation complémentaire au niveau de l’ARN afin de confirmer la détection.

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