Anticorps polyclonal de lapin anti-parvalbumine (PVALB) pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P20472

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la parvalbumine alpha

• Codée par le gène PVALB, la parvalbumine alpha est une protéine de liaison au calcium d’environ 12 kDa appartenant à la superfamille des protéines à domaine EF-hand.
• Dans les muscles, on pense que la parvalbumine intervient dans la relaxation après la contraction.
• Elle lie deux ions calcium par molécule. Références associées : PMID:15122922, PMID:39584689
• Les principales modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation.
• Mots-clés associés : liaison aux métaux, protéine musculaire, calcium, structure 3D, séquençage direct des protéines, répétition, protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1 à 110), hautement conservée chez l’humain, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), une bande spécifique d’environ 12 kDa est attendue dans les tissus musculaires ou les lysats cellulaires pertinents ; il convient d’utiliser des contrôles de charge appropriés.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P) et l’immunofluorescence (IF-P), valider le marquage sur des coupes de tissus contenant du muscle et optimiser si nécessaire les conditions de récupération antigénique.
• Déterminer empiriquement la dilution de travail optimale pour chaque application ; les points de départ habituels peuvent être de 1:500 à 1:2000 pour le WB et de 1:50 à 1:200 pour l’IHC/IF.
• Les performances en ELISA peuvent être évaluées à l’aide de parvalbumine recombinante ou d’extraits tissulaires ; inclure des contrôles négatifs appropriés.

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