Anticorps polyclonal anti-PARVA pour WB et ELISA - Q9NVD7

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PARVA

• L’alpha-parvine (PARVA) est également connue sous les noms d’actopaxine, de protéine de liaison à la kinase liée à l’intégrine de type calponine (CH-ILKBP) et de protéine 2 associée au remodelage de la matrice (MXRA2). Elle appartient à la famille des parvines et existe sous plusieurs isoformes en raison de l’épissage alternatif.
• PARVA joue un rôle essentiel dans l’organisation des sarcomères, la contraction des cellules musculaires lisses et le développement cardiovasculaire normal, notamment dans la septation de la voie d’éjection cardiaque et l’adhésion des cellules musculaires lisses vasculaires aux cellules endothéliales lors de la formation des vaisseaux sanguins (par homologie).
• Au sein du complexe IPP (ILK-PINCH-PARVIN), PARVA se lie directement à l’actine F et favorise sa mise en faisceaux, un processus essentiel à la génération de forces lors du remodelage du cytosquelette d’actine et des événements dynamiques d’adhésion cellulaire tels que l’étalement et la migration cellulaires. Références associées : PMID:30367047
• PARVA participe au réarrangement de l’actine induit par la laminine, à la formation des lamellipodes et à la ciliogenèse. Elle contribue à l’établissement de la polarité cellulaire, à l’adhésion cellulaire, à l’étalement cellulaire et à la migration cellulaire dirigée.
• Au niveau subcellulaire, PARVA se localise dans les adhérences focales de la membrane cellulaire, dans le cytosquelette cytoplasmique et au niveau de la ligne Z sarcomérique des myofibrilles, ce qui reflète son double rôle dans l’adhésion cellulaire et la structure musculaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions de liaison.
• PARVA est largement exprimée dans les tissus, avec des niveaux particulièrement élevés dans le cœur, les muscles squelettiques, les reins et le foie, ce qui concorde avec ses fonctions dans la biologie musculaire et l’adhésion cellulaire.
• Les principaux processus biologiques associés à PARVA, d’après les mots-clés UniProt, comprennent la liaison à l’actine, l’adhésion cellulaire, l’angiogenèse, la morphologie cellulaire, la chimiotaxie et la biogenèse/la dégradation des cils.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé est un peptide synthétique provenant de la région N-terminale (acides aminés 1 à 100) de la PARVA humaine. Cette conception peut conférer une spécificité pour la cible et pourrait convenir à la détection de la protéine complète (42 kDa) ainsi que d’éventuelles isoformes d’épissage ou de produits de clivage (par exemple, une bande de 20 kDa observée dans certains contextes).
• Pour les applications en Western blot, envisagez de réaliser des expériences initiales de titration afin de déterminer la dilution optimale de l’anticorps. Utilisez des contrôles positifs appropriés, tels que des lysats de cœur, de muscle squelettique ou de lignées cellulaires connues pour exprimer PARVA. Le poids moléculaire prédit est d’environ 42 kDa ; toutefois, confirmez la taille de la bande à l’aide d’un marqueur de poids moléculaire et tenez compte des éventuelles isoformes.
• En ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Validez ses performances en testant une gamme de concentrations d’antigène et assurez-vous de sa compatibilité avec le tampon de votre essai et votre système de détection.
• Compte tenu de la réactivité croisée annotée avec les protéines humaines, de souris et de rat, cet anticorps est un candidat pour les études impliquant ces espèces. Toutefois, une vérification indépendante de sa réactivité dans votre type d’échantillon spécifique est recommandée.

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