Anticorps polycolonal anti-PARP8 de lapin pour WB, IHC-P, ELISA - Q8N3A8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PARP8

• PARP8, également connu sous le nom d'ADP-ribosyltransférase semblable à la toxine diphtérique 16 (ARTD16) ou pART16, est un membre de la superfamille des poly(ADP-ribose) polymérases (PARP).
• Il fonctionne comme une mono-ADP-ribosyltransférase, catalysant le transfert d'un seul groupement ADP-ribose du NAD+ vers des protéines cibles spécifiques, une modification post-traductionnelle impliquée dans divers processus cellulaires.
• PARP8 appartient à la sous-famille ARTD, qui comprend des enzymes possédant des domaines d'ADP-ribosyltransférase semblables à la toxine diphtérique, et est classé parmi les familles des glycosyltransférases et des transférases.
• Le gène PARP8 subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes protéiques qui peuvent avoir des rôles fonctionnels distincts ou des distributions tissulaires différentes.
• Les mots-clés UniProt associent PARP8 à l'ADP-ribosylation, au métabolisme du NAD et à l'identification par protéomique, soulignant son rôle dans les réseaux de signalisation cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–300) de PARP8 humain ; cette région pouvant être conservée entre les isoformes, l'anticorps pourrait détecter plusieurs variants d'épissage s'ils partagent ce domaine.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de PARP8 pleine longueur est d'environ 96 kDa ; envisagez d'utiliser des conditions SDS-PAGE appropriées et des témoins de chargement.
• En immunohistochimie (IHC) sur coupes incluses en paraffine, une récupération de l'antigène et une optimisation de l'anticorps peuvent être nécessaires ; validez sur des échantillons tissulaires pertinents connus pour exprimer PARP8.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec PARP8 de souris et de rat (comme indiqué), permettant des études translationnelles ; vérifiez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système modèle.
• Pour les applications ELISA, utilisez l'anticorps comme réagent de capture ou de détection selon le format de votre dosage ; la titration et les conditions de tampon doivent être déterminées de manière empirique.

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