Anticorps polyclonal de lapin anti-PARP4 pour WB, ELISA - Q9UKK3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PARP4

• PARP4 est une mono-ADP-ribosyltransférase qui assure le transfert de l’ADP-ribose vers des protéines cibles, une modification post-traductionnelle impliquée dans divers processus cellulaires.
  Références associées : PMID:25043379
• Il s’agit d’un composant majeur du complexe ribonucléoprotéique vault, la plus grande particule ribonucléoprotéique connue, impliquée dans le transport de cargaisons et la transduction des signaux.
  Références associées : PMID:40691181
• PARP4 appartient à la famille des poly(ADP-ribose) polymérases et est également connue sous le nom d’ARTD4 (ADP-ribosyltransférase 4 de type toxine diphtérique), partageant des domaines conservés avec d’autres enzymes PARP.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, et s’associe également au cytosquelette et au fuseau mitotique, ce qui suggère des rôles dynamiques dans l’architecture et la division cellulaires.
• Ses modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la méthylation, qui peuvent réguler son activité enzymatique et ses interactions intermoléculaires.
• PARP4 est largement exprimée, les niveaux les plus élevés étant observés dans le rein ; une expression importante est également observée dans le cœur, le placenta, le poumon, le foie, les muscles squelettiques, la rate, les leucocytes et le pancréas.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux 300 premiers acides aminés de l’extrémité N-terminale de PARP4 humaine. Cette région est conservée chez la souris et le rat, ce qui concorde avec la réactivité croisée observée ; toutefois, l’alignement des séquences doit être confirmé pour les autres espèces.
• Pour le Western blot, une bande proche de 193 kDa est attendue pour PARP4 entière. L’intensité du signal peut varier en fonction du type d’échantillon, du tampon de lyse et des niveaux d’expression endogène ; il est recommandé d’utiliser des lysats cellulaires totaux provenant du rein ou d’autres tissus exprimant PARP4.
• Pour les applications ELISA, la concentration d’anticorps et les conditions de revêtement doivent être optimisées empiriquement. La réactivité croisée avec d’autres membres de la famille PARP ou avec des protéines non apparentées doit être exclue à l’aide de contrôles appropriés.
• PARP4 étant un composant du complexe vault, les expériences d’immunoprécipitation et de co-immunoprécipitation peuvent nécessiter des conditions de lyse douces, par exemple des détergents non dénaturants, afin de préserver les interactions protéine-protéine. Validez toujours la spécificité de l’anticorps à l’aide de contrôles d’extinction ou d’invalidation génique.

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