Anticorps monoclonal lapin anti-PARP2 pour WB et ELISA - Q9UGN5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PARP2

• Poly-ADP-ribose transférase qui médie la poly-ADP-ribosylation des protéines et joue un rôle clé dans la réparation de l'ADN. Références associées : PMID:10364231 PMID:25043379 PMID:27471034

• Médie l'ADP-ribosylation des protéines sur des résidus glutamate, aspartate ou sérine ; l'ADP-ribosylation sur sérine constitue la forme principale en réponse aux dommages de l'ADN. Références associées : PMID:25043379 PMID:30104678 PMID:30321391 PMID:32939087

• Initiate la réparation des cassures double-brin de l'ADN en reconnaissant les cassures d'ADN, en recrutant HPF1 et en autorisant l'ADP-ribosylation sur sérine des histones pour favoriser la décompaction de la chromatine et le recrutement des facteurs de réparation. Références associées : PMID:10364231 PMID:32939087 PMID:34108479

• L'interaction avec HPF1 confère une spécificité pour la sérine et limite l'activité polymérase pour restreindre la longueur des chaînes de poly-ADP-ribose. Références associées : PMID:28190768 PMID:32028527 PMID:34108479 PMID:34732825 PMID:34795260

• Médie spécifiquement la formation de poly-ADP-ribosylation ramifiée, qui est reconnue par des facteurs tels que APLF. Références associées : PMID:30104678

• Est également capable d'ADP-ribosyler l'ADN, agissant préférentiellement sur les phosphates en position 5' terminale aux extrémités des cassures de brins dans les duplex éraflés. Références associées : PMID:27471034 PMID:29361132

• Se localise dans le noyau et sur les chromosomes.

• Est largement exprimé, principalement dans les tissus en division active ; les niveaux les plus élevés sont observés dans le cerveau, le cœur, le pancréas, le muscle squelettique et le testicule. Références associées : PMID:10364231

Conseils expérimentaux et indications techniques

• Le peptide immunogène (aa 484-583) correspond à une région de la moitié C-terminale de PARP2 ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes au sein de ce fragment. Il est recommandé de valider la spécificité avec une protéine recombinante de pleine longueur ou des lignées cellulaires knock-out.
• Pour le western blot, une bande d'environ 66 kDa est attendue dans les lysats de cellules humaines. Utilisez des contrôles appropriés pour confirmer la détection de la PARP2 endogène.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps peut être utilisé en détection directe ; cependant, l'optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps est recommandée pour votre format de test spécifique.
• La réactivité croisée avec d'autres membres de la famille PARP (par exemple PARP1) doit être évaluée, en particulier dans les applications nécessitant une forte spécificité.

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