Anticorps polyclonal anti-PARP12 pour WB, ELISA - Q9H0J9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PARP12

• PARP12 (protéine mono-ADP-ribosyltransférase PARP12) est un membre de la famille des poly(ADP-ribose) polymérases, caractérisée par ses domaines doigts de zinc CCCH et son activité catalytique d'ADP-ribosyltransférase.
• Il fonctionne comme une mono-ADP-ribosyltransférase, catalysant le transfert d'une seule fraction d'ADP-ribose du NAD+ vers les protéines cibles, régulant divers processus cellulaires (PubMed:25043379, PubMed:34969853).
  Références associées : PMID:25043379, PMID:34969853
• PARP12 exerce une activité antivirale en coopérant avec PARP11 pour restreindre la réplication du virus Zika (PubMed:34187568) et en ADP-ribosylant directement les protéines non structurelles nsP3 et nsP4 des alphavirus lors de l'activation immunitaire par l'IFN-γ (PubMed:39888989).
  Références associées : PMID:34187568, PMID:39888989
• En tant que composant de la cascade de régulation PRKD1, PARP12 mono-ADP-ribosyle GOLGA1, contrôlant sélectivement une branche majeure de la voie de transport basolatérale (PubMed:34969853).
  Références associées : PMID:34969853
• Il joue un rôle clé dans l'homéostasie mitochondriale en inhibant la mitophagie dépendante de PINK1/Parkine et en favorisant la dégénérescence du cartilage par upregulation d'ISG15 et de l'ISGylation, ce qui altère l'ubiquitination et la SUMOylation des mitofusines MFN1/2 (PubMed:39465252).
  Références associées : PMID:39465252
• Subcellulairement, PARP12 se localise dans le noyau, l'appareil de Golgi (réseau trans-Golgien), le cytoplasme et les granules de stress, ce qui reflète son implication dans de multiples centres de signalisation.
• La protéine comporte des domaines doigts de zinc et subit une phosphorylation, ce qui est cohérent avec sa classification comme phosphoprotéine et transférase liant le zinc.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 462-701 de PARP12 humain, ciblant une région centrale ; la masse moléculaire prédite est d'environ 79 kDa. Confirmez l'expression dans votre système d'échantillon en incluant des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Pour le western blot, optimisez empiriquement la dilution de l'anticorps et les conditions de détection en utilisant des lysats de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat connues pour exprimer PARP12 (par exemple, cellules immunitaires ou stressées).
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser la protéine PARP12 recombinante comme étalon pour valider la spécificité et la sensibilité ; les conditions de revêtement et de blocage de la plaque doivent être optimisées selon le protocole de votre laboratoire.
• PARP12 participant à des processus cellulaires dynamiques tels que la défense antivirale et la réponse au stress, le traitement des cellules avec des interférons ou des inducteurs de stress peut améliorer la détection de la cible.

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