Anticorps polyclonal anti-PARP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09874

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PARP1

• PARP1 est une enzyme nucléaire qui catalyse la poly(ADP-ribosyl)ation des protéines cibles, jouant un rôle central dans la réparation de l'ADN, le maintien du génome et la mort cellulaire. Références associées : PMID:17177976, PMID:18055453, PMID:18172500
• En tant que capteur des dommages à l'ADN, PARP1 se lie aux cassures simple et double brin et, avec HPF1, catalyse l'ADP-ribosylation de la sérine des histones et d'autres protéines de la chromatine afin de favoriser la relaxation de la chromatine et le recrutement des facteurs de réparation. Références associées : PMID:17177976, PMID:18172500, PMID:19344625, PMID:28190768, PMID:29954836
• PARP1 peut également médier l'ADP-ribosylation du glutamate et de l'aspartate par interaction avec NMNAT1, ainsi que l'ADP-ribosylation de la tyrosine avec HPF1, démontrant une spécificité de résidu dépendante du cofacteur. Références associées : PMID:25043379, PMID:28190768, PMID:29954836, PMID:30257210
• Au-delà de la réparation, PARP1 agit comme régulateur transcriptionnel, se comportant à la fois comme un répresseur (en modifiant la structure de la chromatine) et comme un facteur d'élongation positif ou négatif selon le contexte. Références associées : PMID:15607977, PMID:22464733, PMID:27256882, PMID:35393539
• PARP1 participe aux voies de mort cellulaire programmée : sa protéine pleine longueur intervient dans la parthanatos, tandis que son clivage dépendant des caspases génère un fragment de 89 kDa qui favorise l'apoptose médiée par AIFM1. Références associées : PMID:33168626
• Au niveau subcellulaire, PARP1 se localise principalement dans le noyau et le nucléole, mais peut se transloquer vers le cytoplasme ou se lier aux chromosomes, notamment lors de dommages à l'ADN ou de l'apoptose.
• PARP1 contient plusieurs domaines à doigts de zinc pour la liaison à l'ADN ainsi qu'un domaine catalytique, et son activité est régulée par des modifications post-traductionnelles, notamment l'auto-ADP-ribosylation, l'acétylation et la phosphorylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond au domaine catalytique C-terminal (aa 662-1014). Par conséquent, l'anticorps peut reconnaître à la fois PARP1 pleine longueur (environ 113 kDa) et le fragment C-terminal clivé par les caspases (environ 89 kDa) en WB. Pour les études sur l'apoptose, envisagez d'utiliser des inducteurs appropriés et de valider les profils de clivage.
• En IHC-P, attendez-vous à une coloration principalement nucléaire ; cependant, des signaux cytoplasmiques ou nucléolaires peuvent apparaître selon l'état cellulaire ou le traitement des tissus. Incluez toujours des témoins positifs (par exemple, des cellules en prolifération) et négatifs.
• Pour l'IF/ICC, les protocoles de perméabilisation et de fixation doivent être optimisés, car PARP1 est fortement liée à la chromatine. Le Triton X-100 ou la fixation au méthanol peuvent être utiles.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un titrage de l'anticorps ; des antigènes recombinants ou issus de lysats cellulaires peuvent être utilisés.

CamelBio : votre passerelle d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio fournit aux fabricants de produits diagnostiques, aux laboratoires et aux instituts de recherche un accès tout-en-un aux matières premières IVD, aux services techniques et au conseil, couvrant chaque étape, de la conception à la clinique. Notre anticorps polyclonal de lapin anti-PARP1 soutient les recherches sur la réparation de l'ADN, la stabilité du génome et l'oncologie. Grâce à notre vaste réseau d'approvisionnement, nous proposons des paires d'anticorps validées, des protéines recombinantes, des réactifs auxiliaires en vrac et l'approvisionnement en matières premières ciblant des protéines rares afin d'accélérer le développement de vos tests.